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硫酸特布他林
硫酸特布他林

硫酸特布他林

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸特布他林

批準文號:國藥準字H10970175

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸特布他林
硫酸特布他林
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為硫酸特布他林。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。 化學名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。 分子式:C20H21FN2O·C2H2O4 分子量:414.43

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10970175

國藥準字H20080599

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 硫酸特布他林吸入粉霧劑: 1、臨用前,取膠囊1粒放入專用吸入器的刺孔槽內(nèi),用手撳壓兩側(cè)按鈕,膠囊兩端分別被細針刺孔,然后將口吸器放入唇間,用力吸氣,藥粉隨吸入氣流進入呼吸道。 2、本品為吸入用膠囊型粉霧劑,膠囊僅供分裝吸入的藥粉用,并非口服膠囊。應在醫(yī)生正確指導下使用,如果你不能理解這些說明書,請咨詢藥師、醫(yī)師或護士。 3、吸入前應確保膠殼兩端已打孔。深呼氣、將口接器放入唇間。緩慢、深吸氣,聽見膠殼在裝置內(nèi)旋轉(zhuǎn)聲音。并保持吸氣數(shù)秒鐘,然后緩慢呼氣。如果一次超過1個劑量,則間隔2-3分鐘,再重復上述操作。每次使用后應漱口。 4、成人:單次劑量范圍250-500μg,4-6小時一次,嚴重病人,單劑量可增加至1500μg,24小時內(nèi)最高吸入量不能大于12吸(500μg/吸,即6mg),需要多次吸入時,每吸間隔時間約2-3分鐘。 5、兒童:指12歲以下5歲以上,用量遵醫(yī)囑。單次劑量范圍250-500μg,4-6小時一次,嚴重病人,單劑量課增加至1000μg。24小時內(nèi)最高吸入量不能大于8吸(500μg/吸,即4mg)需要多次吸入時,每吸間隔時間約2-3分鐘。 硫酸特布他林氣霧劑: 噴霧吸收。一次1-2噴,一天3-4次,嚴重病人每次可增至6噴,最大劑量不超過24噴/24小時。如果療效不顯著,請教醫(yī)生。操作步驟如下: 1、取下保護蓋,充分振搖,使其混勻。 2、將接口端平放入雙唇間,通過接口端平靜呼氣。 3、在吸氣開始的同時,按壓氣霧劑頂部使之噴藥,經(jīng)口緩慢和深深吸入。 4、盡可能長地屏住呼吸,最好10秒鐘,然后再呼氣。 硫酸特布他林霧化液: 1、劑量應個體化,只能通過霧化器給藥,無需稀釋備用。 2、成人及20kg以上兒童:經(jīng)霧化器吸入1個小瓶即5mg(2ml)的藥液,可以每日給藥3次。 3、20kg以下的兒童:經(jīng)霧化器吸入半個小瓶即2.5mg(1ml)的藥液,每日最多可給藥4次。 4、給藥控制:因為患者的霧化吸入技術(shù)經(jīng)常不正確,因此應當定期檢查患者的霧化吸入技術(shù)。 5、使用硫酸特布他林霧化液方法:握住單劑量小瓶,使瓶口向上,擰動瓶蓋以開啟瓶蓋。將小瓶中溶液擠入霧化器貯液器中。本品可在霧化器中穩(wěn)定存放24小時。開封后,其中的單劑量藥液應在3個月內(nèi)使用。 硫酸特布他林片: 1、口服,給藥劑量應個體化。 2、成人:開始1-2周,一次1.25mg,一日2-3次。以后可加至一次2.5mg(一片),一日3次。 3、兒童:按體重一次0.065mg/kg(但一次總量不應超過1.25mg),一日3次。 硫酸特布他林注射液、注射用硫酸特布他林: 1、硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理鹽水100ml中,以0.0025mg/min的速度緩慢靜脈滴注。 2、成人每日0.5-0.75mg,分2-3次給藥或遵醫(yī)囑。 硫酸特布他林氯化鈉注射液: 臨用前取本品以0.0025mg/min的速度緩慢靜脈滴注,成人每日0.5-0.75mg,分2-3次給藥。

用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個...

副作用

對本品及其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。

不良反應多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。   根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發(fā)報告的已知不良反應列于下表。   發(fā)生率是由臨床試驗得來的;所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),少見(≥1/1000至<1/100),罕見(≥1/10,000至<1/1000),非常罕見(<1/10000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計)。   1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。   2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。   上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。   停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦   關(guān)于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。   在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發(fā)現(xiàn)致畸發(fā)生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。   如有孕婦使用本品,應持續(xù)監(jiān)測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個月。在懷孕期間應避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報告的新生兒會出現(xiàn)以下效應:呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發(fā)作,體溫不穩(wěn),嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進,肌肉張力增加,神經(jīng)過敏,

藥理作用

不良反應一般輕微,用藥后1-2周內(nèi)會自動消失。一般副反應有震顫、心跳加快、皮疹、頭痛、肌肉痙攣、失眠和情緒變化,極罕見的是支氣管痙攣(氣道痙攣)。

藥理作用:   艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗及動物試驗顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。   艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。   毒理研究:   遺傳毒性   西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結(jié)果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗

注意事項

1、運動員慎用。 2、本品慎用于擬交感胺易感性增高者:如甲亢未經(jīng)適當控制者,由于β2激動劑有增高血糖的作用,因此糖尿病患者開始用本品時應額外控制血糖。β2激動劑已成功地用于嚴重缺血性心功能衰竭的急性治療,但這類藥物有致心律失常的可能性,因此個別肺部疾患病人治療時須加考慮。 3、避免可能引發(fā)哮喘的環(huán)境,如:在寒冷、干燥的空氣中鍛煉,吸煙,塵埃環(huán)境中呼吸,以及暴露于過敏源(如寵物毛皮)中。 4、如果同時應用甾體類吸入劑,應先使用特布他林吸入劑以開放氣道,再直接使用甾體類吸入劑。 5、如發(fā)現(xiàn)24小時的劑量超過你的平常用量,或超過最大哮喘治療量,則應引起醫(yī)生的注意。治療需要量的增加,可能是嚴重哮喘發(fā)作的早期征兆。 6、保持吸入器清潔和干燥。 7、將本品放置在兒童不可觸及處。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)本品治療組發(fā)生與自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要,仍需密切監(jiān)測患者的自殺征兆。   下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物。   矛盾性焦慮   一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的2周內(nèi)逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。   癲癇發(fā)作   首次出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者或曾診斷為癲癇的患者在癲癇發(fā)作頻率增加時,應停止使用本品。SSRI類藥物應避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應該對已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進行監(jiān)測。   躁狂   SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應停止使用SSRI類藥物。   糖尿病   對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。   自殺、自殺觀念或病情惡化   抑郁癥本身固有癥狀可能出現(xiàn)自殺企圖,自傷

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