氟哌利多注射液

左乙拉西坦片

本品為復方制劑，系由健康家兔肌肉提取物和牛腦神經節(jié)苷脂提取物混合制成的無菌水溶液。其主要組分為多肽、多種神經節(jié)苷脂、游離氨基酸、核酸等。每1ml含多肽3.2mg、神經節(jié)苷脂（以脂結合唾液酸計）50μg、游離氨基酸1.65mg、總氮0.925mg、核酸0.3mg。輔料：注射用水。

左乙拉西坦。

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H31020895

國藥準字H20143179

用于治療腦卒中、老年性癡呆、新生兒缺氧缺血性腦病、顱腦損傷、脊髓損傷及其它原因引起的中樞神經損傷。用于治療創(chuàng)傷性周圍神經損傷、糖尿病周圍神經病變、壓迫性神經病變等周圍神經損傷。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

成人患者：肌內注射，一次2-4ml，一日2次，或遵醫(yī)囑。靜脈滴注，一次5—20ml，加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中緩慢滴注，一日1次，兩周為一療程?；蜃襻t(yī)囑。兒童患者：肌內注射，兒童按體重一次0.04-0.08ml/kg，一日2次，或遵醫(yī)囑。靜脈滴注，兒童按體重一次0.1-0.4mg/kg，加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中緩慢滴注，一日1次，兩周為一療程?；蜃襻t(yī)囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品過敏者、神經節(jié)苷脂累積?。ㄈ缂易逍院诿尚园V呆）患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

有個別患者靜點3—4小時出現發(fā)冷、體溫略有升高、頭暈、煩躁；個別病例可引起過敏性皮疹，調慢滴速或停藥后癥狀可自行消失。

1、腎功能不全者慎用。2、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。