舒筋通絡顆粒

依托考昔片

骨碎補、牛膝、川穹、天麻、黃芪、威靈仙、地龍、葛根、乳香。

本品主要成份為依托考昔。

神威藥業(yè)集團有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

國藥準字Z20050612

國藥準字H20193304

補肝益腎，活血舒筋。本品用于頸椎病屬于肝腎陰虛、氣滯血瘀證，癥見頭暈、頭痛、脹痛或刺痛，耳聾、耳鳴，頸項僵直，頸、肩、背疼痛，肢體麻木，倦怠乏力，腰膝酸軟，口唇色暗，舌質暗紅或有瘀斑。

1.治療骨關節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節(jié)炎。3.治療原發(fā)性痛經(jīng)。處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

開水沖服。一次1袋，一日3次，1個月為一療程。

本品用于口服，可與食物同服或單獨服用。1.骨關節(jié)炎：推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人，可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次，4周以后療效仍不明顯時，其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節(jié)炎：推薦劑量為120mg，每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。具體詳見說明書。

個別患者服藥后出現(xiàn)口干、口苦等癥，偶見胃部不適，輕度惡心及腹脹、腹瀉。

安康信上市后有下列不良反應的報道：免疫系統(tǒng)異常：過敏反應，包括過敏性或過敏性樣反應；詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦：本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣，可引起動脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明，用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時，未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中，應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時，觀察到的心血管畸形和著床后流產(chǎn)發(fā)生率的增加，但發(fā)生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當?shù)摹栏駥φ盏难芯?。因此在妊娠的?6 個月，只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時，才能應用本品。2.哺乳期婦女：本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經(jīng)人類乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類乳汁分泌，而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響，應當謹慎考慮藥物對母親的重要性，以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥：本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥：老年人（65歲及以上）的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

藥效學試驗表明，本品對福爾馬林致大鼠頸椎病模型有改善動物神經(jīng)癥狀的作用，對麻醉犬有增加腦血流量，降低腦血管阻力的作用，可抑制蛋清引起的大鼠足腫脹、棉球引起的肉芽腫，可降低醋酸所致的大鼠扭體次數(shù)，升高熱板法所致的小鼠的痛閾值。

1.有胃部疾病者或出血傾向者慎用，或遵醫(yī)囑。 2.本品服用后偶見胃部不適，輕度惡心及腹脹、腹瀉等癥狀，停藥后自行消失。

1. 胃腸道反應患者慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與抗凝藥物同時使用；4. 高血壓患者需監(jiān)測血壓；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。