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注射用氯諾昔康
注射用氯諾昔康

注射用氯諾昔康

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用氯諾昔康

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20043685

生產(chǎn)企業(yè): 浙江震元制藥有限公司

功能主治:本品適用于急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)相關(guān)的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用氯諾昔康
注射用氯諾昔康
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
主要成分

?本品的主要成份為氯諾昔康。

主要成份:美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江震元制藥有限公司

山東新華制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20043685

國藥準(zhǔn)字H20010002

說明
作用與功效

本品適用于急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)相關(guān)的疼痛。

本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。

用法用量

1、肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。 2、本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg(1瓶)。如8mg(1瓶)不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg(1瓶)。有些病例在術(shù)后第一天可能需要另加8mg(1瓶),即當(dāng)天最大劑量為24mg(3瓶)。其后本品的劑量為8mg(1瓶),每日2次。每日劑量不應(yīng)超過16mg(2瓶)。

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:2粒/天,根據(jù)治療后的反應(yīng),劑量可減至1粒/天。 骨關(guān)節(jié)炎:1粒...

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。 4、有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 7、有出血性體質(zhì)、凝血障礙或手術(shù)中有出血危險或凝血機(jī)制不健全的病人。 8、中度到重度腎功能受損。 9、腦出血或疑有腦出血者。 10、大量失血或脫水者。 11、肝功能嚴(yán)重受損者。 12、妊娠和哺乳期病人。 13、對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經(jīng)驗的情況。

據(jù)國外研究資料報道,口服本品的不良反應(yīng)發(fā)生率如下: (1)胃腸道:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%~1%之間:短暫的肝功能指標(biāo)異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結(jié)腸炎。 (2)血液:頻率超過1%:貧血。頻率介于0.1%~1%之間:血細(xì)胞計數(shù)失調(diào),包括白細(xì)胞分類計數(shù)、白細(xì)胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導(dǎo)致出現(xiàn)血細(xì)胞減少的因素之一。 (3)皮膚病學(xué):頻率超過1%:瘙癢、皮疹。頻率介于0.1%~1%之間:口炎、蕁麻疹。頻率小于0.1%:感光過敏。 (4)呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。 ( 5)中樞神經(jīng)系統(tǒng):頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。頻率介于0.1%~1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡。 (6)心血管:頻率多于1%:水腫。頻率介于0.1%~1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。 (7)泌尿生殖系統(tǒng):頻率介于0.1%~1%之間:腎功能指標(biāo)異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。 (8

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

藥理作用

本品可能引起以下不良反應(yīng): 1、發(fā)生率在10%以上的不良反應(yīng):無發(fā)生率在1%至10%的不良反應(yīng):與注射部位相關(guān)的不良反應(yīng)(如疼痛、發(fā)紅刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。 2、發(fā)生率在1%以下的不良反應(yīng):胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細(xì)胞減少、血小板減少、排尿障礙。

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強(qiáng)的消炎、止痛和退熱作用。能抑制前列腺素的合成,對環(huán)氧化酶-2(COX-2)有選擇性抑制作用,較其它NSAID更具有安全性。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。 4、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應(yīng)慎用。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓。 6、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達(dá)3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟?;颊邞?yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應(yīng)該馬上尋求醫(yī)生幫助。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng),例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴(yán)重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時,應(yīng)停用本品。 8、對有以下情況的病人,本品只能用于特別病例: (1)肝、腎功能受損者。 (2)有胃腸道出血或十二指潰瘍病史者。 (3)凝血障礙者。 9、不要超過醫(yī)囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效,相反,可能引起不良反應(yīng)。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌。 11、兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用。 12、老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。 13、藥物過量:在確定或懷疑用藥過量時,應(yīng)立即停止使用本品,并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量本品時,病人所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀可能會較嚴(yán)重。

1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。即往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達(dá)3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的,所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使即往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取

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