阿司匹林腸溶片

桂利嗪片

本品主要成份為阿司匹林。 化學名：2-（乙酰氧基）苯甲酸。 分子式：C9H8O4 分子量：180.16

主要成分為桂利嗪。

石家莊康力藥業(yè)有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

國藥準字H13024364

國藥準字H13021658

抗血栓：本品對血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，臨床用于預防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

口服。一日75mg～160mg，每日1次，或遵醫(yī)囑

口服，每次25-50mg(1-2片)。每日3次。

1.對本品過敏者禁用； 2.下列情況應禁用： ①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血； ②血友病或血小板減少癥； ③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者，尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克者。

常見瞻睡、疲憊、某些患者可出現(xiàn)體重增加(一般為一過性)；長期服用偶見抑郁和錐體外系反應，如運動徐緩、強直、靜坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

1.見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛（由于本品對胃粘膜的直接刺激引起）等胃腸道反應（發(fā)生率3%～9%），停藥后多可消失。長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。 2.中樞神經(jīng)：出現(xiàn)可逆性耳鳴、聽力下降，多在服用一定療程，血藥濃度達200～300g/L后出現(xiàn)。 3.過敏反應：出現(xiàn)于0．2%的病人,表現(xiàn)為哮喘、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫或休克。多為易感者，服藥后迅速出現(xiàn)呼吸困難，嚴重者可致死亡，稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯(lián)征，往往與遺傳和環(huán)境因素有關。 4.肝、腎功能損害，與劑量大小有關，尤其是劑量過大使血藥濃度達250μg/ml時易發(fā)生。損害均是可逆性的，停藥后可恢復。但有引起腎乳頭壞死的報道。

本品為哌嗪類鈣通道拮抗劑，可阻止血管平滑肌的鈣內(nèi)流，引起血管擴張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán)，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成無活性的5′－AMP,從而增加細胞內(nèi)的cAMP濃度，抑制組胺、5－羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質(zhì)的釋放，對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量為100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。

1交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏，但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性 2．對診斷的干擾： (1)可干擾尿酮體試驗； (2)當血藥濃度超過130μg/ml時，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響； (3)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾； (4)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由于所用方法不同，結果可高可低； (5)由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量([150mg/日)引起出血的報道； (6)肝功能試驗，當血藥濃度]250μg/ml時，丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變，劑量減少時可恢復正常； (7)大劑量應用，尤其是血藥濃度]300μg/ml時凝血酶原時間可延長； (8)每天用量超過5g時血清膽固醇低； (9)由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低；大劑量應用本品時，用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T3)可得較低結果；由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗) 3．下列情況應慎用： (1)有哮喘及其他過敏性反應時； (2)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血)； (3)痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留)； (4)肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現(xiàn)腎臟不良反應； (5)心功能不全或高血壓，大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫； (6)腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險； (7)血小板減少者。 4．長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

1.疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。