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注射用促肝細(xì)胞生長素
注射用促肝細(xì)胞生長素

注射用促肝細(xì)胞生長素

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用促肝細(xì)胞生長素

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22025478

生產(chǎn)企業(yè): 通化惠康生物制藥有限公司

功能主治:用于各種重型病毒性肝炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用促肝細(xì)胞生長素
注射用促肝細(xì)胞生長素
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

健康新生乳牛(或乳豬)肝臟中提取的小分子量生物活性多肽物質(zhì)

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

通化惠康生物制藥有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H22025478

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

用于各種重型病毒性肝炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

靜脈注射: 本品80~100mg加入10%葡萄糖液250ml緩慢靜脈點(diǎn)滴,每日1次,療程視病情而定,一般為4~6周,慢性重型肝炎,療程為8~12周。 肌肉注射: 本品40mg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋后也可用于肌肉注射,每日2次。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報(bào)告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

藥理作用

1、個(gè)別病例可出現(xiàn)低熱和皮疹,可自行緩解。2、全身性反應(yīng):過敏性休克、過敏樣反應(yīng)、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、高熱、畏寒、疼痛、乏力、多汗。3、皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、斑丘疹、蕁麻疹、紅斑疹。4、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、口干。5、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難、呼吸急促、憋氣。6、心腦血管系統(tǒng):心悸、心慌、潮紅、紫紺、低血壓。7、神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛、抽搐。8、用藥部位:注射部位疼痛、局部麻木、靜脈炎。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項(xiàng)

1. 對本品過敏者禁用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 嚴(yán)重肝功能不全者慎用;4. 應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;5. 定期檢查肝功能。

詳見說明書。

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