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丹參注射液
丹參注射液

丹參注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丹參注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z22020704

生產(chǎn)企業(yè): 通化惠康生物制藥有限公司

功能主治:活血化瘀,通脈養(yǎng)心。用于冠心病胸悶,心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丹參注射液
丹參注射液
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

丹參。

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

通化惠康生物制藥有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z22020704

國藥準(zhǔn)字H20080240

說明
作用與功效

活血化瘀,通脈養(yǎng)心。用于冠心病胸悶,心絞痛。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次2~4ml,一日1~2次;靜脈注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀釋后使用),一日1~2次;靜脈滴注,一次10~20ml(用5%葡萄糖注射液100~500ml稀釋后使用),一日1次。或遵醫(yī)囑。

在治療開始前,應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則,綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性??诜1酒烦S闷鹗紕┝繛?mg,一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。對于那些需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調(diào)整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時(shí)候給藥,可在進(jìn)食或空腹時(shí)服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應(yīng)考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗(yàn)。本品禁用于患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

對本類藥物有過敏或嚴(yán)重不良反應(yīng)病史患者禁用。

本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗(yàn)中,因不良事件而退出試驗(yàn)的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數(shù)據(jù)和廣泛的上市后經(jīng)驗(yàn),下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應(yīng)特征。依據(jù)發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別對以下不良事件分類。其余請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

藥理作用

偶見過敏反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.本品不宜與抗癌藥、止血藥、抗酸藥、阿托品、細(xì)胞色素c、維生素Bl、維生素B6、麻黃堿、絡(luò)貝寧、士的寧、雄性激素等藥聯(lián)合使用。2.本品不宜與中藥藜蘆同時(shí)使用。3.本品與抗生素、雛生素c、肝素、東莨菪堿、酚妥拉明、硫酸鎂等聯(lián)合使用,可產(chǎn)生協(xié)同作用及減少藥物某些不良反應(yīng)。4.本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用。5.本品是中藥制劑,保存不當(dāng)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。使用前必須對光檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂者,均不能使用。6.如出現(xiàn)不良反應(yīng),遵醫(yī)囑。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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