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鹽酸納洛酮注射液
鹽酸納洛酮注射液

鹽酸納洛酮注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸納洛酮注射液

批準文號:國藥準字H20093198

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:本品是目前臨床應(yīng)用最廣的阿 片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面: 1. 解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒,拮抗這類藥的呼吸抑制,并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 對疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者,有診斷價值。 5. 促醒作用,可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸納洛酮注射液
鹽酸納洛酮注射液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

鹽酸納洛酮。其化學(xué)名為:17-烯丙基-4,5α-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。分子式為:c19h21no4·hcl·2h2o。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20093198

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

本品是目前臨床應(yīng)用最廣的阿 片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面: 1. 解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒,拮抗這類藥的呼吸抑制,并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 對疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者,有診斷價值。 5. 促醒作用,可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

本品為阿片類受體拮抗藥。1.用于阿片類藥物復(fù)合麻醉藥術(shù)后,拮抗該類藥物所致的呼吸抑制,促使病人蘇醒。2.用于阿片類藥物過量,完全或部分逆轉(zhuǎn)阿片類藥物引起的呼吸抑制。3.解救急性乙醇中毒。4.用于急性阿片類藥物過量的診斷。

詳見說明書。

副作用

對本品過敏的患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

藥理作用

本品不良反應(yīng)少見,偶可出現(xiàn)嗜睡、惡心、嘔吐、心動過速、高血壓和煩躁不安。

注意事項

1.應(yīng)用納洛酮拮抗大劑量麻醉鎮(zhèn)痛藥后,由于痛覺恢復(fù),可產(chǎn)生高度興奮。表現(xiàn)為血壓升高,心率增快,心律失常,甚至肺水腫和心室顫動。2.由于此藥作用持續(xù)時間短,用藥起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用藥需注意維持藥效。3.心功能不全和高血壓患者慎用。

對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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