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依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液

依達(dá)拉奉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080056

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液
羅氏鹽酸厄洛替尼片
羅氏鹽酸厄洛替尼片
主要成分

【化學(xué)名稱】?3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 【分子式】C10H10N2O 【分子量】174.20 【注射劑輔料】亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸。

本品主要成份為鹽酸厄洛替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080056

國藥準(zhǔn)字J20170030

說明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國外一項III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。

用法用量

一次30mg(1支),臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完。每日2次,14日為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥。

謹(jǐn)遵醫(yī)囑

副作用

?1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

副作用包括皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、感染等。

禁忌

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。

注意事項

?1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴有腎功能不全)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者需調(diào)整劑量;3. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;4. 定期監(jiān)測肝功能;5. 出現(xiàn)嚴(yán)重皮疹或腹瀉時需停藥。

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