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依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液

依達(dá)拉奉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080056

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液
復(fù)方藍(lán)棕果片
復(fù)方藍(lán)棕果片
主要成分

【化學(xué)名稱】?3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 【分子式】C10H10N2O 【分子量】174.20 【注射劑輔料】亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸。

本品為復(fù)方制劑,其組份為藍(lán)棕果提取物、狹葉金光菊提取物。其中每片含藍(lán)棕果提取物55mg,狹葉金光菊提取物30mg。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司

成都地奧九泓制藥廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080056

國藥準(zhǔn)字H20064477

說明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

非細(xì)菌性前列腺炎和有尿路梗塞癥狀的良性前列腺增生癥;膀胱刺激癥。

用法用量

一次30mg(1支),臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完。每日2次,14日為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥。

口服。每次2片,每天3次,飯前服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

?1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

未見明顯毒副反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對于女性膀胱刺激癥的治療,尚無可靠的臨床試驗及文獻(xiàn)資料支持,故不提倡用于女性患者。孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激癥用該藥的安全性尚不明確,故不能用于孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激癥的治療。 兒童用藥:本品用于兒童的安全性尚未確定,故不適用于兒童膀胱刺激癥的治療。 老年用藥:無明顯禁忌。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。

藥理作用:復(fù)方藍(lán)棕果片有抗炎作用,能減輕前列腺、膀胱等部位因一般性阻礙引起的腫脹,還可刺激以上部位的血液循環(huán)和機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)能力。在基礎(chǔ)藥理研究中,復(fù)方藍(lán)棕果片能顯著減少前列腺增生模型小鼠的前列腺重量,對大鼠急性、慢性前列腺炎以及小鼠棉球肉芽腫均有明顯抑制作用。 毒理研究 急毒:小鼠一次灌胃給予復(fù)方藍(lán)棕果片9854mg(浸出物)/kg(約為成人臨床用量的1791倍),連續(xù)觀察七天,未見死亡。長毒:大鼠長期(26周)灌服復(fù)方藍(lán)棕果片82.5mg(浸出物)/kg,未見毒性反應(yīng)。

注意事項

?1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴有腎功能不全)。

清淡飲食,避免辛辣刺激食物。

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