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依達拉奉注射液
依達拉奉注射液

依達拉奉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達拉奉注射液

批準文號:國藥準字H20080056

生產企業(yè): 國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依達拉奉注射液
依達拉奉注射液
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

【化學名稱】?3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 【分子式】C10H10N2O 【分子量】174.20 【注射劑輔料】亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業(yè)

國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080056

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

一次30mg(1支),臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內滴完。每日2次,14日為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內開始給藥。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

?1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

藥理作用

據日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現不良反應。主要表現為肝功能異常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。

詳見說明書。

注意事項

?1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴有腎功能不全)。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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