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依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液

依達(dá)拉奉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056

生產(chǎn)企業(yè): 國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

【化學(xué)名稱】?3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 【分子式】C10H10N2O 【分子量】174.20 【注射劑輔料】亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸。

本品主要成份為纈沙坦,輔料為微晶纖維素、低取代羥丙纖維素、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司

北京恩澤嘉事制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010485

說(shuō)明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

用法用量

一次30mg(1支),臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完。每日2次,14日為一個(gè)療程。盡可能在發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)開(kāi)始給藥。

口服。每日1次,每次80mg(1粒),對(duì)血壓控制不滿意者可增至160mg(2粒),或遵醫(yī)囑。本品可單獨(dú)使用,也可與其他抗高血壓藥物或利尿劑聯(lián)合使用??垢哐獕鹤饔猛ǔT诜?周內(nèi)出現(xiàn),4周時(shí)達(dá)到最大療效。腎功能不全或非膽汁瘀積型肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。

副作用

?1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對(duì)本品有過(guò)敏史的患者。

不良反應(yīng)少見(jiàn)、輕微且為一過(guò)性。1、偶見(jiàn)輕度頭痛、頭暈、疲乏、腹痛、干咳,體位性血壓改變少見(jiàn)。2、偶見(jiàn)血鉀增高、中性粒細(xì)胞減少、血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積降低、血肌和轉(zhuǎn)氨酶增高。3、有腹瀉、鼻炎、咽炎、關(guān)節(jié)痛、惡心等不良反應(yīng)報(bào)道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女禁用:哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品用于兒童的有效性和安全性尚無(wú)相關(guān)研究。尚無(wú)兒童用藥的經(jīng)驗(yàn)。老年用藥:尚不明確。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中臨床檢測(cè)值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測(cè)值異常。

注意事項(xiàng)

?1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴有腎功能不全)。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.肝功能不全患者慎用;3.腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;4.可能引起低血壓,應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓;5.可能引起高鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀水平。

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