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依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液

依達(dá)拉奉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080056

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

【化學(xué)名稱】?3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 【分子式】C10H10N2O 【分子量】174.20 【注射劑輔料】亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080056

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

一次30mg(1支),臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完。每日2次,14日為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥。

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

?1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對本品有過敏史的患者。

罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項(xiàng)】和【禁忌】。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。

注意事項(xiàng)

?1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴有腎功能不全)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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