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長春西汀片
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長春西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:長春西汀片

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20130774

生產(chǎn)企業(yè): Gedeon Richter Plc.

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
長春西汀片
長春西汀片
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成份為長春西汀。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產(chǎn)企業(yè)

Gedeon Richter Plc.

寧波天真制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20130774

國藥準(zhǔn)字H20080733

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

(1)高血壓??蓡为毷褂帽酒分委?,也可與其他抗高血壓藥物合用。 (2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療,也可與其他抗心絞痛藥物合用。

用法用量

口服,每次1片(10mg),每日3次,飯后服用。肝腎疾病患者不必進(jìn)行劑量調(diào)整。進(jìn)餐時或餐后服用。

水中分散后口服或吞服。1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。調(diào)整劑量應(yīng)根據(jù)患者個體反應(yīng)進(jìn)行,一般的劑量調(diào)整應(yīng)在7~14天后開始進(jìn)行。如臨床需要,在對患者進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測的情況下,可于較短時間內(nèi)開始劑量調(diào)整。2.治療心絞痛:初始劑量為5~10mg,每日一次。老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療。大多數(shù)人的有效劑量為10mg/日。

副作用

數(shù)萬例病人的安全性調(diào)查結(jié)果總結(jié)顯示。開文通片發(fā)生的不良反應(yīng)均未達(dá)到MedDRA頻事的定中的“常見(>1/100)”水平,即所有已登記的不良反應(yīng)其發(fā)生事均低于1%,所以下表不良反應(yīng)頻率欄沒有包括“常見"一欄。其余請詳見說明書。

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女忌用。孕婦:長春西汀能穿過胎盤,但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到畸形或胎兒毒性作用。動物試驗中,大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產(chǎn),這可能是胎盤血流量增加的結(jié)果。哺乳期婦女:長春西汀可分泌進(jìn)入乳汁。放射性標(biāo)記試驗顯示乳汁中的放射性是母體血液中的10倍。1小時內(nèi)分泌出的乳汁中所含藥量為給藥劑量的0.25%。由于藥物出現(xiàn)在分泌出的乳汁中,其對嬰兒的影響尚無可靠數(shù)據(jù),所以哺乳期婦女應(yīng)避免使用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全性尚未確定。兒童禁用。老年用藥:本品適應(yīng)癥人群主要為老年人。因此說明主要內(nèi)容分針對的是老年人,請參考有關(guān)內(nèi)容。

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心、肝、腎功能不全者慎用;3.用藥期間應(yīng)定期檢查血壓;4.出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥;5.避免與肝毒性藥物合用。

1.警告:極少數(shù)患者特別是伴有嚴(yán)重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發(fā)生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。2.因本品的擴血管作用是逐漸產(chǎn)生的,服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴(yán)重的主動脈狹窄患者,當(dāng)與其它外周血管擴張劑合用時,應(yīng)引起注意。3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應(yīng)謹(jǐn)慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHAⅢ-Ⅳ級)進(jìn)行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發(fā)生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關(guān)的肺水腫報道有增加。4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關(guān)性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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