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長春西汀片
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長春西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:長春西汀片

批準文號:注冊證號H20130774

生產(chǎn)企業(yè): Gedeon Richter Plc.

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
長春西汀片
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馬來酸氨氯地平片
馬來酸氨氯地平片
主要成分

本品主要成份為長春西汀。

本品主要成份為馬來酸氨氯地平。

生產(chǎn)企業(yè)

Gedeon Richter Plc.

江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司

批準文號

注冊證號H20130774

國藥準字H20030006

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

1.高血壓病,可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。

用法用量

口服,每次1片(10mg),每日3次,飯后服用。肝腎疾病患者不必進行劑量調(diào)整。進餐時或餐后服用。

1.治療高血壓的常用初始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。體弱或老年患者,伴有肝功能不全患者的初始計量為2.5mg,每日一次,此劑量也為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的初始計量。劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者個體反應(yīng)進行。一般的劑量調(diào)整應(yīng)在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密關(guān)測時,更快的開始劑量調(diào)整。2.治療心絞痛的推薦劑量為5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用低劑量治療,大多數(shù)人的有效劑量為10mg/日。

副作用

數(shù)萬例病人的安全性調(diào)查結(jié)果總結(jié)顯示。開文通片發(fā)生的不良反應(yīng)均未達到MedDRA頻事的定中的“常見(>1/100)”水平,即所有已登記的不良反應(yīng)其發(fā)生事均低于1%,所以下表不良反應(yīng)頻率欄沒有包括“常見"一欄。其余請詳見說明書。

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的臨床治療高血壓或心絞痛的試驗中,最常見的副作用是:其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女忌用。孕婦:長春西汀能穿過胎盤,但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到畸形或胎兒毒性作用。動物試驗中,大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產(chǎn),這可能是胎盤血流量增加的結(jié)果。哺乳期婦女:長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記試驗顯示乳汁中的放射性是母體血液中的10倍。1小時內(nèi)分泌出的乳汁中所含藥量為給藥劑量的0.25%。由于藥物出現(xiàn)在分泌出的乳汁中,其對嬰兒的影響尚無可靠數(shù)據(jù),所以哺乳期婦女應(yīng)避免使用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全性尚未確定。兒童禁用。老年用藥:本品適應(yīng)癥人群主要為老年人。因此說明主要內(nèi)容分針對的是老年人,請參考有關(guān)內(nèi)容。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應(yīng)的研究資料,但根據(jù)動物試驗結(jié)果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應(yīng)中止哺乳。兒童用藥:尚未本品用于兒童的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加由清除半衰期的延長使消除率有下降的趨勢。有報道在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再逐漸增量為妥。

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心、肝、腎功能不全者慎用;3.用藥期間應(yīng)定期檢查血壓;4.出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥;5.避免與肝毒性藥物合用。

1.警告:尤其是對那些有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,罕有發(fā)生心絞痛增加,時間延長和或程度加重或發(fā)生急性心肌梗塞,這些作用機制目前尚不清楚。 2.本品引起的血管擴張是逐漸發(fā)生的,服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況下罕見有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它周圍血管擴張劑合用時,應(yīng)引起注意。 3.充血性心衰患者的使用:總的來說,充血性心衰患者使用鈣拮抗應(yīng)謹慎。但在與安慰劑對照的PRAISE研究中,同時接受地高辛,利尿劑和ACEI治療的心功能不全病人(NYHAIII-IV),聯(lián)合本品治療,隨訪平均14個月,未觀察到對患者的生存率或發(fā)病率(指致死性心律失常,急性心肌梗塞及由于心衰加重而住院的發(fā)生率)有負面的影響。在697名NYHAIII-IV級心功能不全患者,8--12W的安慰劑對照臨床研究中,通過測量運動耐量,左心射血分數(shù)和臨床癥狀等指標顯示本品不會使患者的心衰癥狀加重。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有的鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應(yīng)的推薦劑量,因此,在這種情況下使用本品應(yīng)謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:本品僅10

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