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長春西汀片
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長春西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:長春西汀片

批準文號:注冊證號H20130774

生產(chǎn)企業(yè): Gedeon Richter Plc.

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
長春西汀片
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馬來酸依那普利葉酸片
馬來酸依那普利葉酸片
主要成分

本品主要成份為長春西汀。

本品為復(fù)方制劑,其組分是馬來酸依那普利和葉酸的不同劑量組合。

生產(chǎn)企業(yè)

Gedeon Richter Plc.

深圳奧薩制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20130774

國藥準字H20103783

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發(fā)性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預(yù)防心腦血管事件的發(fā)生尚不明確。

用法用量

口服,每次1片(10mg),每日3次,飯后服用。肝腎疾病患者不必進行劑量調(diào)整。進餐時或餐后服用。

根據(jù)血壓控制情況選擇不同規(guī)格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據(jù)患者的反應(yīng)調(diào)整給藥劑量,或遵醫(yī)囑。 肝腎功能異?;颊吆屠夏昊颊咦们闇p量或遵醫(yī)囑。

副作用

數(shù)萬例病人的安全性調(diào)查結(jié)果總結(jié)顯示。開文通片發(fā)生的不良反應(yīng)均未達到MedDRA頻事的定中的“常見(>1/100)”水平,即所有已登記的不良反應(yīng)其發(fā)生事均低于1%,所以下表不良反應(yīng)頻率欄沒有包括“常見"一欄。其余請詳見說明書。

馬來酸依那普利 一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利不良反應(yīng)的總發(fā)生率與安慰劑相似,大多數(shù)輕微而短暫,不需終止治療。 下列不良反應(yīng)與應(yīng)用馬來酸依那普利片有關(guān)。 暈眩和頭痛較常見。 2%-3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發(fā)生其它不良反應(yīng),包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽。腎功能障礙、腎衰和少尿罕見。 過敏/血管神經(jīng)性水腫 有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部發(fā)生血管神經(jīng)性水腫,但罕見(參閱注意事項)。 在臨床對照試驗中或藥物上市后發(fā)生的極罕見不良反應(yīng)有: 心血管系統(tǒng) 心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發(fā)于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現(xiàn)象。 消化系統(tǒng) 腸梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝細胞性或膽汁郁積性;黃疸;腹痛;嘔吐;消化不良;便秘;厭食;胃炎。 神經(jīng)/精神系統(tǒng) 抑郁;精神錯亂;嗜睡;失眠;神經(jīng)過敏;感覺異常;眩暈;異常夢。 呼吸系統(tǒng) 肺浸

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女忌用。孕婦:長春西汀能穿過胎盤,但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到畸形或胎兒毒性作用。動物試驗中,大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產(chǎn),這可能是胎盤血流量增加的結(jié)果。哺乳期婦女:長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記試驗顯示乳汁中的放射性是母體血液中的10倍。1小時內(nèi)分泌出的乳汁中所含藥量為給藥劑量的0.25%。由于藥物出現(xiàn)在分泌出的乳汁中,其對嬰兒的影響尚無可靠數(shù)據(jù),所以哺乳期婦女應(yīng)避免使用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全性尚未確定。兒童禁用。老年用藥:本品適應(yīng)癥人群主要為老年人。因此說明主要內(nèi)容分針對的是老年人,請參考有關(guān)內(nèi)容。

孕婦及哺乳期婦女用藥:馬來酸依那普利1.妊娠:妊娠期內(nèi)不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應(yīng)立即停止使用本品。在妊娠的中三個月和末三個月期間使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和/或新生兒的頭顱發(fā)育不全)有關(guān)。曾出現(xiàn)母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現(xiàn))并可導(dǎo)致肢體痙攣,顱面畸形和肺發(fā)育不良,如果病人使用本品,則應(yīng)向病人說明其對胎兒的潛在危害。在妊娠前三個月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,并不會使胚胎和胎兒發(fā)生上述的不良反應(yīng)。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的罕見病例,應(yīng)進行一系列的超聲檢查來評價羊膜內(nèi)的情況。如果發(fā)現(xiàn)羊水過少,應(yīng)停止使用本品。病人和醫(yī)生都應(yīng)意識到,當(dāng)出現(xiàn)羊水過少時,胎兒已遭受到不可逆的損傷。應(yīng)對使用過本品的母親所生的嬰兒進行密切觀察,以查明是否有低血壓,少尿和高血鉀癥、依那普利可通過胎盤,腹膜透析可將其從胎兒的血液循環(huán)中清除,在理論上可通過換血將其清除。2.哺乳:依那普利和依那普利拉(依那普利的水

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心、肝、腎功能不全者慎用;3.用藥期間應(yīng)定期檢查血壓;4.出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥;5.避免與肝毒性藥物合用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 定期監(jiān)測血壓和腎功能;5. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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