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長春西汀片
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長春西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:長春西汀片

批準文號:注冊證號H20130774

生產企業(yè): Gedeon Richter Plc.

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
長春西汀片
長春西汀片
達比加群酯膠囊
達比加群酯膠囊
主要成分

本品主要成份為長春西汀。

達比加群酯化學名:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基] 氨基] 亞氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1-甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S

生產企業(yè)

Gedeon Richter Plc.

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

注冊證號H20130774

國藥準字J20171035

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

用法用量

口服,每次1片(10mg),每日3次,飯后服用。肝腎疾病患者不必進行劑量調整。進餐時或餐后服用。

口服,應用水整粒吞服,餐時或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。其余詳見說明書。

副作用

數(shù)萬例病人的安全性調查結果總結顯示。開文通片發(fā)生的不良反應均未達到MedDRA頻事的定中的“常見(>1/100)”水平,即所有已登記的不良反應其發(fā)生事均低于1%,所以下表不良反應頻率欄沒有包括“常見"一欄。其余請詳見說明書。

在考察達比加群酯在房顫患者中預防卒中和SEE的效果的關鍵研究中,共計12,042例患者接受達比加群酯治療,6,059例患者接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預防的房顫患者(長期治療時間最長達3年)出現(xiàn)不良反應。最常報告的不良反應是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預防治療的房顫患者發(fā)生不同程度的出血。雖然臨床試驗中發(fā)生頻率很低,但大出血或嚴重出血仍有可能發(fā)生,任何位置出血有可能導致殘疾、危及生命或致命性結果。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女忌用。孕婦:長春西汀能穿過胎盤,但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到畸形或胎兒毒性作用。動物試驗中,大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產,這可能是胎盤血流量增加的結果。哺乳期婦女:長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記試驗顯示乳汁中的放射性是母體血液中的10倍。1小時內分泌出的乳汁中所含藥量為給藥劑量的0.25%。由于藥物出現(xiàn)在分泌出的乳汁中,其對嬰兒的影響尚無可靠數(shù)據(jù),所以哺乳期婦女應避免使用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全性尚未確定。兒童禁用。老年用藥:本品適應癥人群主要為老年人。因此說明主要內容分針對的是老年人,請參考有關內容。

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡期婦女/男性和女性的避孕在接受達比加群酯治療的育齡女性應避免妊娠。妊娠尚無關于妊娠女性暴露本品的充分數(shù)據(jù)。動物研究已表明有生殖毒性(參見【藥理毒理】中的毒理研究)是否存在對人類的潛在風險未知。除非確實必需,否則妊娠女性不應該接受本品。哺乳尚無達比加群對哺乳期嬰兒影響的臨床數(shù)據(jù)。使用本品治療期間應停止哺乳。生育尚無人體試驗數(shù)據(jù)。在動物研究中,對雌性動物生育力的影響表現(xiàn)為70mg/kg(比患者血漿暴露水平高5倍的水平)時著床數(shù)下降和著床數(shù)下降和著床前損失增加。未觀察到對雌性動物生育力有其他影響。對雄性動物生育力沒有影響。在對母體有毒性的劑量下(比患者血漿暴露水平高5-10倍的水平),觀察到大鼠和家兔胎仔體重和胚胎胎仔存活能力下降,而且胎仔變異性增加。在出生前和出生后研究中,在對母體有毒性的劑量水平下(比患者血漿暴露水平高4倍的水平),觀察到胎仔死亡率增加。兒童用藥:由于缺乏18歲以下患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù),所以不推薦本品用于18歲以下患者。老年用藥:80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。參見用法用量項下的特

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心、肝、腎功能不全者慎用;3.用藥期間應定期檢查血壓;4.出現(xiàn)過敏反應應立即停藥;5.避免與肝毒性藥物合用。

肝功能不全:房顫相關性卒中和SEE預防的臨床試驗中排除了肝酶增高≥2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經驗,所以不推薦該人群使用本品。 出血風險:與其他所有抗凝藥物一樣,出血風險增高時,應謹慎使用達比加群酯。在接受達比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發(fā)生出血。如果出現(xiàn)難以解釋的血紅蛋白和/或紅細胞壓積的下降,應注意尋找出血部位。 以下因素與達比加群血藥濃度增高有關:腎功能下降(CrCL 30~50ml/min)、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯(lián)合使用強效P-gp抑制劑(如:胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米)(參見

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