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處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:馬來酸依那普利分散片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051002

生產(chǎn)企業(yè): 山東綠因藥業(yè)有限公司

功能主治:高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利分散片
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苯磺酸左氨氯地平片
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主要成分

本品主要成份為馬來酸依那普利。

本品主要成份為:苯磺酸左氨氯地平?;瘜W(xué)名稱:(S)-(-)3-乙基5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。其結(jié)構(gòu)式為:分子式:C20H25N2O5Cl·C6H6O3S分子量:567.05

生產(chǎn)企業(yè)

山東綠因藥業(yè)有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051002

國藥準(zhǔn)字H20103814

說明
作用與功效

高血壓。

1.高血壓病。2.心絞痛。

用法用量

對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴(yán)重腎性高血壓的患者使用依那普利進(jìn)行治療時(shí),治療開始會引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

口服。1.治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg,一日1次;根據(jù)患者的臨床反應(yīng),可將劑量增加,最大可增至5mg,一日1次。2.本品與噻嗪類利尿劑β-受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時(shí)不需調(diào)劑量。

副作用

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時(shí),可能會出現(xiàn)以下不良反應(yīng)。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴(yán)重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時(shí),會出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應(yīng):心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時(shí)性缺血性中風(fēng)大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

患者對本品能很好地耐受。1.較少見的副反應(yīng)是頭痛、水腫、疲勞、失眠、心、腹痛、面紅、心悸和頭暈;2.極少見的副反應(yīng)為瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良;3.與其他鈣拮抗劑相似,極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應(yīng)報(bào)道,而且這些不良反應(yīng)不能與病人本身的基礎(chǔ)疾病明確區(qū)分;4.尚未發(fā)現(xiàn)與本品有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查參數(shù)異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應(yīng)終止妊娠,在治療期間應(yīng)當(dāng)避孕。ACEI對于胎兒,尤其是對后6個(gè)月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應(yīng)改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數(shù)據(jù)。近些年,有一些ACEI對于胎兒損害的報(bào)道,如顱骨發(fā)育不全、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計(jì)原因?yàn)樘涸诤?個(gè)月的抗高血壓作用。對于ACEI在前3個(gè)月胎兒的影響未知。ACEI可以經(jīng)乳汁分泌。無在哺乳期應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)。依那普利不能在哺乳期應(yīng)用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經(jīng)驗(yàn),因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對ACE抑制劑反應(yīng)比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴(yán)密監(jiān)測血壓和有代表性的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在無其他更安全的代替藥物和疾病本身對母子的危險(xiǎn)性更大時(shí)才推薦使用本品。兒童用藥:尚無本品用于兒童的資料。老年用藥:老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3. 低血壓患者應(yīng)慎用;4. 可能引起高血鉀,應(yīng)定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應(yīng),如出現(xiàn)應(yīng)立即停藥。

1.肝功能受損病人的使用,與其他所有鈣拮抗劑相同,在肝功能受損時(shí)使用本品應(yīng)十分小心。 2.腎功能衰竭病人的使用,腎功能損害患者可以采用正常劑量。 3.本品不被透析。

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