維生素E、C顆粒

處方藥非醫(yī)保

通用名稱：維生素E、C顆粒

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H13024359

功能主治：用于預(yù)防和治療維生素E和維生素C缺乏引起的疾病，如壞血病以與種急慢性傳染病或其它疾病的病后恢復(fù)期、創(chuàng)傷愈合期，也可用于過(guò)敏性疾病、心腦血管疾病、習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥以及皮膚色素沉著等的輔助治療。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	維生素E、C顆粒	左乙拉西坦口服溶液
主要成分	本品每袋含維生素E100毫克、維生素C200毫克。	本品的活性成份為左乙拉西坦。
生產(chǎn)企業(yè)	華北制藥股份有限公司	優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H13024359	國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060
說(shuō)明
作用與功效	用于預(yù)防和治療維生素E和維生素C缺乏引起的疾病，如壞血病以與種急慢性傳染病或其它疾病的病后恢復(fù)期、創(chuàng)傷愈合期，也可用于過(guò)敏性疾病、心腦血管疾病、習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥以及皮膚色素沉著等的輔助治療。	用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
用法用量	成人一次1袋，一日1次。用水沖服或嚼服。	詳見說(shuō)明書。
副作用	對(duì)本品過(guò)敏者禁用。	1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的?？偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見乏力。 -
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說(shuō)明書。兒童用藥：見[用法用量]項(xiàng)。老年用藥：見[用法用量]項(xiàng)。
藥理作用	1.長(zhǎng)期過(guò)量服用可引起惡心、嘔吐、眩暈、頭痛、視力模糊、皮膚皸裂、唇炎、咽炎、腹瀉、乳腺腫大以及乏力、血小板聚集及血栓形成。2.長(zhǎng)期大量服用可引起停藥后壞血病，偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸或草酸鹽結(jié)石。	詳見說(shuō)明書。
注意事項(xiàng)	應(yīng)按推薦劑量服用。當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止應(yīng)用。兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。	詳見說(shuō)明書。