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長春西汀片
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長春西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:長春西汀片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10950216

生產(chǎn)企業(yè): 東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
長春西汀片
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鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

本品主要成份為長春西汀。

活性成份:鹽酸貝那普利。

生產(chǎn)企業(yè)

東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司

深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10950216

國藥準(zhǔn)字H20043648

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

用于各種類型高血壓。

用法用量

口服。每次1片(5mg),每日3次,飯后服用。肝腎疾病患者不必進(jìn)行劑量調(diào)整。

1、高血壓:未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg(1片),每天1次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,在給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應(yīng)均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦量為40mg(4片),一次或均分為兩次服用,如單獨(dú)服用鹽酸貝那普利不能控制血壓,可加服利尿劑。鹽酸貝那普利與補(bǔ)鉀劑、鉀鹽代用品或保鉀利尿劑合用可引起血鉀升高。腎功能損害者的劑量調(diào)整:肌酐清除率≥30ml/min患者服常用劑量即可。肌酐清除率3mg/dl)的病人,推薦的初始劑量為每日一次,每次5mg(半片),必要時,劑量可加至10mg(1片)/日。若仍需進(jìn)一步降低血壓,可加用利尿劑或另一種降壓藥(見注意事項(xiàng):血液透析病人)。2、充血性心力衰竭:本品適用于充血性心力衰竭病人的輔助治療。推薦的初始劑量為2.5mg(1/4片),一天一次。由于會出現(xiàn)首劑后血壓急劇下降的危險,當(dāng)病人第一次服用本品時需嚴(yán)密監(jiān)視(見慎用)。當(dāng)病人未出現(xiàn)癥狀性的低血壓及其它不可接受的副反應(yīng),如果心衰的癥狀未能有效緩解可載2—4周后將劑量調(diào)整為5mg(半片)一天一次。根據(jù)

副作用

數(shù)萬例病人的安全性調(diào)查結(jié)果總結(jié)顯示,開文通片發(fā)生的不良反應(yīng)均未達(dá)到MedDRA頻率約定中的常見(>1/100)水平,即所有已登記的不良反應(yīng)其發(fā)生率均低于1%,所以下表不良反應(yīng)頻率欄沒有包括常見一欄。按MedDRA系統(tǒng)器官分類和發(fā)生頻率的術(shù)語將所報(bào)告的不良反應(yīng)列表如下其余詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。孕婦:長春西汀能穿過胎盤,但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到致畸或胎兒毒性作用。動物試驗(yàn)中,大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產(chǎn),這可能是胎盤d流量增加的結(jié)果。哺乳期婦女:長春西汀可分泌進(jìn)入乳汁。放射性標(biāo)記實(shí)驗(yàn)顯示乳汁中的放射性是母體血液中的10倍。1小時內(nèi)分泌出的乳汁中所含藥量為給藥劑量的0.25%。由于藥物出現(xiàn)在分泌出的乳汁中,其對嬰兒的影響尚無可靠依據(jù),所以哺乳期婦女應(yīng)避免使用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。兒童禁用。老年用藥:本品適應(yīng)癥人群主要為老年人,因此說明書主要內(nèi)容針對的是老年人,請參考有關(guān)內(nèi)容。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心、肝、腎功能不全者慎用;3.用藥期間應(yīng)定期檢查血壓;4.出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥;5.避免與肝毒性藥物合用。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3.可能引起高血鉀,應(yīng)定期監(jiān)測血鉀水平;4.可能引起過敏反應(yīng),如出現(xiàn)應(yīng)立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生。

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