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長春西汀片
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處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:長春西汀片

批準文號:國藥準字H10950216

生產企業(yè): 東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
長春西汀片
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替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成份為長春西汀。

替米沙坦

生產企業(yè)

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10950216

國藥準字H20041043

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用法用量

口服。每次1片(5mg),每日3次,飯后服用。肝腎疾病患者不必進行劑量調整。

成人

副作用

數(shù)萬例病人的安全性調查結果總結顯示,開文通片發(fā)生的不良反應均未達到MedDRA頻率約定中的常見(>1/100)水平,即所有已登記的不良反應其發(fā)生率均低于1%,所以下表不良反應頻率欄沒有包括常見一欄。按MedDRA系統(tǒng)器官分類和發(fā)生頻率的術語將所報告的不良反應列表如下其余詳見說明書。

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。孕婦:長春西汀能穿過胎盤,但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到致畸或胎兒毒性作用。動物試驗中,大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產,這可能是胎盤d流量增加的結果。哺乳期婦女:長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記實驗顯示乳汁中的放射性是母體血液中的10倍。1小時內分泌出的乳汁中所含藥量為給藥劑量的0.25%。由于藥物出現(xiàn)在分泌出的乳汁中,其對嬰兒的影響尚無可靠依據(jù),所以哺乳期婦女應避免使用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。兒童禁用。老年用藥:本品適應癥人群主要為老年人,因此說明書主要內容針對的是老年人,請參考有關內容。

藥理作用

替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ),該酶亦可降解緩激肽,因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心、肝、腎功能不全者慎用;3.用藥期間應定期檢查血壓;4.出現(xiàn)過敏反應應立即停藥;5.避免與肝毒性藥物合用。

肝功能不全

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