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吉非替尼片
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吉非替尼片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:吉非替尼片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20180014

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
金龍膠囊
金龍膠囊
主要成分

本品主要成份為吉非替尼。 ?化學(xué)名稱:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 ?分子式:C22H24ClFN4O3 ?分子量:446.90

鮮守宮、鮮金錢白花蛇、鮮蘄蛇

生產(chǎn)企業(yè)

北京建生藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20180014

國藥準(zhǔn)字Z10980041

說明
作用與功效

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)。詳見說明書。

破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

用法用量

口服,一次4粒,一日3次。

副作用

各身體系統(tǒng)發(fā)生的不良事件按發(fā)生頻率以降序排列 (多見:>10%;常見:>1%且<10%;少見:>0.1%且<1%;罕見:>0.01%且<0.1%;極罕見:<0.01%) 基于在全球進(jìn)行的臨床研究,擴(kuò)大用藥/同情用藥以及上市后使用中的數(shù)據(jù),在日本以外的地區(qū)間質(zhì)性肺病總的估計(jì)報(bào)告率約為0.3%,在日本約為3%。 一項(xiàng)雙盲的III期臨床研究中,比較本品加最佳支持治療 (BSC) 與安慰劑加BSC用于在既往接受過一個(gè)或兩個(gè)化療方案,且對最近的治療無效或不耐受的局部晚期NSCLC患者,間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率在總體人群中相似,兩治療組均為約1%。絕大多數(shù)報(bào)道的間質(zhì)性肺病型事件均來自東方人群,接受本品或安慰劑治療的東方人群患者中,間質(zhì)性肺病的發(fā)生率相似,分別為約3%和4%。一例間質(zhì)性肺病型事件導(dǎo)致死亡,為接受安慰劑治療的患者。 在日本的上市后藥物監(jiān)測研究中 (3350名患者) ,報(bào)道的接受本品治療的患者間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率為5.8%。

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠期使用 目前尚無本品用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼,在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家兔中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產(chǎn)生嚴(yán)重母體毒性的劑量下可在家兔中觀察到畸型。在接受本品治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。 2.哺乳期使用 在接受本品治療期間,應(yīng)建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。 目前尚無本品用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產(chǎn)物是否會分泌入人乳,但當(dāng)給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼 (按體表面積計(jì)為臨床

藥理作用

1.藥理作用 吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達(dá)于上皮來源的實(shí)體瘤。 吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細(xì)胞的生長,抑制其血管生成,在體外,可增加人腫瘤細(xì)胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗(yàn)或體外研究中已證實(shí)吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。 2.毒理研究 非臨床 (體外) 研究資料表明吉非替尼具有抑制心臟動作電位復(fù)極化過程 (如QT間期) 的可能性。但由臨床研究和上市后監(jiān)測獲得的安全性資料未提示吉非替尼對心臟有任何不良作用。 致癌,致畸和生殖毒性 在基因突變分析 (細(xì)菌和體外哺乳動物細(xì)胞) 和裂解試驗(yàn) (體外哺乳動物細(xì)胞和體內(nèi)大鼠微核試驗(yàn)) 中,吉非替尼未顯示基因毒性作用。 在交配前4周至妊娠7天期間給予吉非替尼20mg/kg/天 (按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.7倍) ,可對雌鼠排卵產(chǎn)生影響 ,導(dǎo)致黃體量下降。 在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼,在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家兔中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產(chǎn)生嚴(yán)重母體毒性的劑量下可在家兔中觀察到畸型。 當(dāng)

  1)阻滯有絲分裂:流式細(xì)胞分析表明金龍膠囊能阻滯腫瘤細(xì)胞有絲分裂,抑制腫瘤細(xì)胞從S期向G2期和M期轉(zhuǎn)化,使分裂期的瘤細(xì)胞減少,從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖。   2)直接殺滅細(xì)胞:細(xì)胞CT分析表明金龍膠囊可直接殺滅腫瘤細(xì)胞,并對CTX有協(xié)同作用,增強(qiáng)CTX殺滅腫瘤細(xì)胞的作用。   3)抑制血管生成:腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移均需要新生血管的形成,而腫瘤細(xì)胞的生長增殖也需要血液的營養(yǎng)供應(yīng),研究表明金龍膠囊能抑制雞胚絨毛尿囊膜新生血管網(wǎng)絡(luò)形成,這是該藥防止腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤生長的一個(gè)重要原因。   4)影響細(xì)胞代謝:熒光偏振和核磁共振研究表明金龍膠囊可影響細(xì)胞膜流動性和細(xì)胞內(nèi)Na+濃度,從而影響細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)交換、能量交換和跨膜信息傳遞,大大強(qiáng)化了細(xì)胞的新陳代謝,有利于增強(qiáng)人體的抗病能力。   5)誘導(dǎo)細(xì)胞分化:研究發(fā)現(xiàn)金龍膠囊可誘導(dǎo)人早幼粒白血病細(xì)胞HL-60、小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤DCS以及人胃癌細(xì)胞MGC-803等腫瘤細(xì)胞系分化,其誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的功能與維甲酸相似。

注意事項(xiàng)

觀察到接受本品治療的患者發(fā)生間質(zhì)性肺病,可急性發(fā)作。患者通常出現(xiàn)急性的呼吸困難,伴有咳嗽,低熱,呼吸道不適和動脈血氧不飽和。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并有死亡病例的報(bào)告。放射學(xué)檢查常顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。已觀察到在出現(xiàn)該狀況的患者中,伴有原發(fā)性肺纖維化/間質(zhì)性肺炎/塵肺/放射性肺炎/藥物誘導(dǎo)性肺炎的患者死亡率較高。 處方醫(yī)生應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者呼吸道癥狀加重,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止使用本品,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 已觀察到肝轉(zhuǎn)氨酶升高 (見不良反應(yīng)) ,罕有表現(xiàn)為肝炎。因此,建議定期檢查肝功能。肝轉(zhuǎn)氨酶輕中度升高的患者應(yīng)慎用本品。如果肝轉(zhuǎn)氨酶升高加重,應(yīng)考慮停藥。 已報(bào)道在服用華法林的一些患者中出現(xiàn)INR (International Normalised Ratio, 國際標(biāo)準(zhǔn)化比率) 升高及/或出血事件 (見不良反應(yīng)) 。服用華法林的患者應(yīng)定期監(jiān)測凝血酶原時(shí)間或INR的改變。 應(yīng)告誡患者當(dāng)以下情況加重時(shí)即刻就醫(yī):1.任何眼部癥狀。2.嚴(yán)重或持續(xù)的腹瀉,惡心,嘔吐或厭食。這些癥狀應(yīng)按臨床需要進(jìn)行處理 (見不良反應(yīng))

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。

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