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甲磺酸伊馬替尼片
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甲磺酸伊馬替尼片

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):甲磺酸伊馬替尼片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20143340

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

功能主治:?-用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期; ?-用于以下適應(yīng)癥的安全有效性信息主要來(lái)自國(guó)外研究資料。中國(guó)人群數(shù)據(jù)有限。 ?-用于治療成人復(fù)發(fā)的或難治的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)。 ?-用于治療嗜酸細(xì)胞過(guò)多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 ?-用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者 ?-用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥(ASM),無(wú)D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者 ?-用于治療不能切除,復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
甲磺酸伊馬替尼片
甲磺酸伊馬替尼片
注射用醋酸曲普瑞林
注射用醋酸曲普瑞林
主要成分

本品活性成份為甲磺酸伊馬替尼。

曲普瑞林。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

法國(guó)博福益普生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143340

H20090274

說(shuō)明
作用與功效

?-用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期; ?-用于以下適應(yīng)癥的安全有效性信息主要來(lái)自國(guó)外研究資料。中國(guó)人群數(shù)據(jù)有限。 ?-用于治療成人復(fù)發(fā)的或難治的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)。 ?-用于治療嗜酸細(xì)胞過(guò)多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 ?-用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者 ?-用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥(ASM),無(wú)D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者 ?-用于治療不能切除,復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。

曲普瑞林適用于治療一般需要把性類(lèi)固醇血清濃度降低至去勢(shì)水平而達(dá)治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(shù)(ART),例如體外授精(IVF)。

用法用量

。主要來(lái)自國(guó)外兒童研究數(shù)據(jù),中國(guó)兒童人群用藥安全有效性數(shù)據(jù)有限。尚無(wú)3歲以下兒童...

用法用量:僅可肌肉注射,認(rèn)真準(zhǔn)備之后,嚴(yán)格按照?qǐng)D示進(jìn)行操作,請(qǐng)勿損失藥液。前列腺癌:每4周注射1支;性早熟:每4周肌肉注射50ug/kg;子宮內(nèi)膜異位癥:應(yīng)在月經(jīng)周期的前5天開(kāi)始治療。用藥頻率:每4周注射1支,一療程:根據(jù)發(fā)病時(shí)嚴(yán)重程度以及治療后臨床表現(xiàn)的改善(包括功能和解剖方面)而定,一般治療時(shí)間至少4個(gè)月,至多6個(gè)月,建議不要使用曲普瑞林或其它GnRH類(lèi)似物進(jìn)行第二次治療。不孕癥:在月經(jīng)周期第2天肌肉注射1支,在使垂體脫敏后(血漿雌激素低于50pg/ml),一般在注射本品2周后,開(kāi)始聯(lián)合使用促性腺激素治療。

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

對(duì)GnRH,GnRH類(lèi)似物或藥品任何一種成分過(guò)敏者禁用。妊娠,如有疑問(wèn)請(qǐng)?jiān)儐?wèn)您的醫(yī)生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:動(dòng)物研究表明本藥存在生殖毒性(見(jiàn)毒理研究的生殖毒性部分)。目前尚缺乏孕婦使用伊馬替尼的資料,對(duì)胎兒可能的毒性目前不詳。除非確有必要,否則妊娠期間不宜應(yīng)用。如妊娠期間服用甲磺酸伊馬替尼,必須告知其對(duì)胎兒可能的危害。育齡期婦女在服用甲磺酸伊馬替尼期間應(yīng)建議其同時(shí)進(jìn)行有效的避孕。 哺乳:伊馬替尼和其代謝產(chǎn)物能分泌入人的乳汁中。伊馬替尼和其代謝產(chǎn)物在乳汁血漿中的濃度比分別為0.5和0.9,說(shuō)明代謝物進(jìn)入乳汁中的比例更高。根據(jù)伊馬替尼和其代謝產(chǎn)物合并濃度以及嬰兒每日乳汁的最大攝入量,嬰兒

藥理作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素釋放激素)的類(lèi)似物。動(dòng)物研究和人體研究表明,初始刺激后,長(zhǎng)期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,從而抑制睪丸和卵巢的功能。對(duì)動(dòng)物進(jìn)行的進(jìn)一步研究提示另一作用機(jī)制:通過(guò)降低外周GnRH受體的敏感性產(chǎn)生直接性腺抑制作用。前列腺癌注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平升高,進(jìn)而血睪酮水平升高;繼續(xù)用藥2~3周,血LH和FSH水平降低,進(jìn)而血睪酮降至去勢(shì)水平。同時(shí),治療初期酸性磷酸酶一過(guò)性增高。治療可使癥狀有所改善。性早熟在兩性,曲普瑞林均可抑制垂體促性腺激素的分泌亢進(jìn),表現(xiàn)為雌二醇或睪酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年齡/骨齡比例的提高。最初的性腺刺激有可能引起陰道的少量出血,需要使用醋酸甲羥孕酮或環(huán)丙孕酮醋酸酯治療。子宮內(nèi)膜異位癥曲普瑞林持續(xù)用藥可抑制雌二醇的分泌,從而使異位的子宮內(nèi)膜組織處于休息狀態(tài)。不孕癥曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。這一治療確保抑制LH峰值,從而提高卵泡生成的質(zhì)量,增加卵泡數(shù)量。子宮肌瘤研究表明某些子宮肌瘤的體積明顯縮小,在治療第3個(gè)月時(shí)最明顯。大多數(shù)患者在治療第1個(gè)月后出現(xiàn)閉經(jīng),需糾正因月經(jīng)過(guò)多或子宮出血造成的貧血。動(dòng)物毒理研究未顯示該藥物分子具有任何特殊毒性。觀察到的作用與藥品對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥理特性有關(guān)。用藥后40~45天吸收完全。

注意事項(xiàng)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

男性:前列腺癌治療開(kāi)始時(shí),極少數(shù)病例有單發(fā)的一過(guò)性的臨床癥狀加重(尤其是骨痛)。在治療的最初數(shù)周應(yīng)給予密切的醫(yī)療監(jiān)護(hù),尤其對(duì)于那些有尿路梗阻和椎骨轉(zhuǎn)移的患者(參見(jiàn)不良反應(yīng))。同理,對(duì)有脊髓壓迫癥狀的患者也應(yīng)給予密切的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。治療初期可觀察到酸性磷酸酶一過(guò)性增高。有必要定期檢查血睪酮水平,不應(yīng)高于1ng/ml。女性:在醫(yī)生給患者開(kāi)藥前,應(yīng)確認(rèn)患者沒(méi)有懷孕。女性不孕癥對(duì)于一些敏感的患者,尤其多囊卵巢疾病的患者,當(dāng)聯(lián)合使用促性腺激素時(shí),注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林與促性腺激素聯(lián)合使用時(shí),不同患者的卵巢對(duì)

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