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普伐他汀鈉片
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普伐他汀鈉片

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:普伐他汀鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050456

生產(chǎn)企業(yè): 上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

功能主治:高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
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曲克蘆丁片
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主要成分

本品主要成份為:普伐他汀鈉?;瘜W(xué)名稱:{1S-[1α(βS*,δS*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽 。分子式:C23H35NaO7分子量:446.52

本品主要成份為曲克蘆丁。

生產(chǎn)企業(yè)

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

吉林省松遼制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050456

國(guó)藥準(zhǔn)字H22025853

說明
作用與功效

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細(xì)血管出血等。

用法用量

成人初始劑量為10~20mg(1-2片),一日一次,臨睡前服用。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量為40mg。

口服。一次120~180mg(2~3片),一日3次。

副作用

總病例11224例中,329例(2.93%,本項(xiàng)包括不能計(jì)算發(fā)生率的副作用)出現(xiàn)副作用(包括臨床檢驗(yàn)值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。 發(fā)生率不詳?shù)闹卮蟛涣挤磻?yīng) 橫紋肌溶解癥:出現(xiàn)肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴(yán)重腎損害,若出現(xiàn)此類癥狀就立即停藥。 肝功能障礙:可能出現(xiàn)伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應(yīng)注意觀察,此種情況應(yīng)立即停藥并給予適當(dāng)處理。 血小板減少:可能出現(xiàn)血小板減少,故應(yīng)注意觀察,并采取適當(dāng)?shù)奶幚頊?zhǔn)備。(有伴有紫癜和皮下出血癥的血小板減少報(bào)告)。 肌病:有出現(xiàn)肌病的報(bào)告。 周圍神經(jīng)障礙:有出現(xiàn)周圍神經(jīng)障礙的報(bào)告。 過敏癥狀:有出現(xiàn)狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報(bào)告。

對(duì)本品過敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可給藥。2.哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:兒童注意事項(xiàng): 尚未確立小兒用藥的安全性。老年用藥:老年患者應(yīng)考慮高齡引起腎功能降低的可能,應(yīng)定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。

藥理作用

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標(biāo)異常病例報(bào)告。   2.呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。   3.全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱、水腫、過敏反應(yīng)、過敏性休克等。   4.皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。   5.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、意識(shí)模糊等。   6.心血管系統(tǒng):心悸、紫紺、心律失常等。   7.其他:潮紅、紫癜。

注意事項(xiàng)

1. 肝腎功能不全患者慎用;2. 孕婦及哺乳期婦女禁用;3. 定期監(jiān)測(cè)肝功能;4. 避免與葡萄柚汁同服。

1.用藥前仔細(xì)詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質(zhì)患者應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,如確需用藥,應(yīng)在用藥過程中加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。   2.加強(qiáng)對(duì)首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監(jiān)護(hù)。   3.用藥后一旦出現(xiàn)潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴(yán)重不良反應(yīng)有關(guān)的癥狀時(shí),應(yīng)立即停藥并及時(shí)救治。 4.服藥期間避免陽光直射、高溫及過久站立。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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