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厄貝沙坦氫氯噻嗪片
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厄貝沙坦氫氯噻嗪片

處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:厄貝沙坦氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字J20130041

生產企業(yè): 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
厄貝沙坦氫氯噻嗪片
厄貝沙坦氫氯噻嗪片
馬來酸依那普利葉酸片
馬來酸依那普利葉酸片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:厄貝沙坦和氫氯噻嗪(包括150mg/12.5mg,300mg/12.5mg兩種規(guī)格)。

本品為復方制劑,其組份為馬來酸依那普利和葉酸的不同劑量組合。

生產企業(yè)

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

深圳奧薩制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20130041

國藥準字H20103723

說明
作用與功效

用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發(fā)性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發(fā)生尚不明確。

用法用量

每日一次,空腹或進餐時使用,詳見說明書。

根據(jù)血壓控制情況選擇不同規(guī)格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據(jù)患者的反應調整給藥劑量,或遵醫(yī)囑。肝腎功能異常患者和老年患者酌情減量或遵醫(yī)囑。

副作用

詳見說明書。

馬來酸依那普利一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利不良反應的總發(fā)生率與安慰劑相似,大多數(shù)輕微而短暫,不需終止治療。下列不良反應與應用馬來酸依那普利片有關。1.暈眩和頭痛較常見。2%-3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發(fā)生其它不良反應,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽。腎功能障礙、 腎衰和少尿罕見。2.過敏/血管神經性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部發(fā)生血管神經性水腫,但罕見(參閱注意事項)。3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發(fā)生的極罕見不良反應有:(1)心血管系統(tǒng)心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發(fā)于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現(xiàn)象。(2)消化系統(tǒng)腸梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝細胞性或膽汁郁積性;黃疸;腹痛;嘔吐;消化不良;便秘;厭食;胃炎。(3)神經/精神系統(tǒng)抑郁;精神錯亂;嗜睡;失眠;神經過敏;感覺異常;眩暈;異常夢。(4)呼吸系統(tǒng)肺浸潤;支氣管痙攣/哮喘;呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。(5)皮膚多汗;多形性紅斑;剝脫性皮炎;Steven-Johnson綜合

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。哺乳期(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。已知對本品活性成份或其中的任何賦形劑成份過敏或對其它磺胺衍生物過敏者(氫氯噻嗪是一種磺胺衍生物)。下列禁忌癥和氫氯噻嗪有關:—嚴重的腎功能損害(肌酐清除率〈30ml/min)—頑固性低鉀血癥,高鈣血癥—嚴重肝功能損害,膽汁性肝硬化和膽汁郁積?!咀⒁馐马棥吭斠娬f明書?!驹袐D及哺乳期婦女用藥】妊娠:見【禁忌】和【注意事項】部分。噻嗪類利尿劑能通過胎盤屏障和出現(xiàn)于臍帶血液中,引起胎盤灌注降低,胎兒電解質紊亂和其它可能發(fā)生于成年人的作用。母親使用噻嗪類藥物治療有引起新生兒血小板減少、胎兒或新生兒黃疽的報道。由于本復方含氫氧噻嗪,在妊娠開始三個月時不推薦使用。在計劃懷孕時應轉為合適的替代治療。在懷孕的第4月至第9月,直接作用于腎素一血管緊張系統(tǒng)的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡,因此,本復方禁用于懷孕4月至9月的孕婦。如果被診斷為懷孕,盡早停用本品,如果由于疏忽治療了較長時間,應超聲檢查頭顱和腎功能。哺乳:由于對嬰兒的潛在的不良反應,本品禁用于哺乳期(見【禁忌】)。厄貝沙坦是否分泌入入乳汁中尚不清楚。厄

孕婦及哺乳期婦女用藥:馬來酸依那普利1.妊娠妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應立即停止使用本品。在妊娠的中三個月和末三個月期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和或新生兒的頭顱發(fā)育不全)有關。曾出現(xiàn)母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現(xiàn))并可導致肢體痙攣,顱面畸形和肺發(fā)育不良,如果病人使用本品,則應向病人說明其對胎兒的潛在危害。在妊娠前三個月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉換酶抑制劑,并不會使胚胎和胎兒發(fā)生上述的不良反應。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉換酶抑制劑的罕見病例,應進行一系列的超聲檢查來評價羊膜內的情況。如果發(fā)現(xiàn)羊水過少,應停止使用本品。病人和醫(yī)生都應意識到,當出現(xiàn)羊水過少時,胎兒已遭受到不可逆的損傷。應對使用過本品的母親所生的嬰兒進行密切觀察,以查明是否有低血壓,少尿和高血鉀癥。依那普利可通過胎盤,腹膜透析可將其從胎兒的血液循環(huán)中清除,在理論上可通過換血將其清除。2.哺乳母親依那普利和依那普利拉(依那普利的水解

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 高鉀血癥患者禁用;3. 對磺胺類藥物過敏者禁用;4. 嚴重腎功能損害患者慎用;5. 定期監(jiān)測血壓、血鉀及腎功能;6. 避免與保鉀利尿劑合用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 定期監(jiān)測血壓和腎功能;5. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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