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處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字J20180016

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴重心血管事件高風(fēng)險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險,請詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
替米沙坦片
吲達帕胺片
吲達帕胺片
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

本品主要成份為吲達帕胺。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

批準文號

國藥準字J20180016

國藥準字H50021320

說明
作用與功效

用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴重心血管事件高風(fēng)險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險,請詳見說明書。

原發(fā)性高血壓。

用法用量

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓:應(yīng)個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg,每日一次。在20-80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效,因此若考慮增加藥物劑量時,應(yīng)對此予以考慮。降低心血管風(fēng)險:推薦劑量為80mg,每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風(fēng)險目前尚不明確。當(dāng)開始應(yīng)用替米沙坦治療以降低心血管風(fēng)險時,建議密切監(jiān)測血壓,并在必要時適當(dāng)調(diào)整降壓藥物。其余詳見說明書。

口服。一次2.5mg(1片),每日一次,最好早晨服用??诜┝棵刻觳粦?yīng)超過2.5mg(增加劑量不會提高療效,而會增加副作用)。

副作用

安慰劑對照的臨床試驗表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%,安慰劑為43.9%。這些不良反應(yīng)呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族無關(guān)。以下所列的不良反應(yīng)是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生的機率分級如下:其余詳見說明書。

大多數(shù)臨床不良反應(yīng)或?qū)嶒炇覚z查異常都是劑量相關(guān)的(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性 (見臨床前安全性數(shù)據(jù)) 。對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作為一個防范措施,替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應(yīng)使用。事先在計劃懷孕時,改用一個合適的替代治療。中晚期妊娠時,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物會損傷正在發(fā)育的胎兒甚至導(dǎo)致胎兒死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。當(dāng)發(fā)現(xiàn)懷孕時應(yīng)盡早停用本品。哺乳期使用:尚不清楚替米沙坦是否經(jīng)乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。兒童用藥:由于缺乏安全性和有效性的數(shù)據(jù),不建議18歲以下兒童使用本品。老年用藥:老年人無需調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期作為一般原則,孕婦應(yīng)避免服用利尿藥。并且不得采用此類藥物來治療妊娠期出現(xiàn)的生理性水腫。利尿藥能引起胎盤缺血,具有損害胎兒生長的風(fēng)險。哺乳期哺乳期婦女不宜服用本品(吲達帕胺在人乳中排泄)。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:老年人對降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感。且常有腎功能變化,應(yīng)用本品須加注意。

藥理作用

注意事項

肝功能損害:替米沙坦主要經(jīng)膽汁排泄,因此不應(yīng)用于膽汁淤積、膽道梗阻或嚴重肝功能不全患者 (見

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴重肝腎功能不全患者慎用;3. 低鉀血癥患者慎用;4. 定期檢查血鉀水平;5. 避免與鉀鹽類藥物同時使用。

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