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處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字J20180016

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險,請詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
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鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

本品主要成份為鹽酸貝那普利。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

批準文號

國藥準字J20180016

國藥準字H20044840

說明
作用與功效

用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險,請詳見說明書。

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據(jù)證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

用法用量

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓:應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg,每日一次。在20-80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效,因此若考慮增加藥物劑量時,應對此予以考慮。降低心血管風險:推薦劑量為80mg,每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風險目前尚不明確。當開始應用替米沙坦治療以降低心血管風險時,建議密切監(jiān)測血壓,并在必要時適當調(diào)整降壓藥物。其余詳見說明書。

1.高血壓:未用利尿劑開始治療時每日推薦劑量為l0mg(l片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分兩次服用。詳見說明書。

副作用

安慰劑對照的臨床試驗表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%,安慰劑為43.9%。這些不良反應呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族無關(guān)。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。根據(jù)不良反應發(fā)生的機率分級如下:其余詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性 (見臨床前安全性數(shù)據(jù)) 。對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作為一個防范措施,替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應使用。事先在計劃懷孕時,改用一個合適的替代治療。中晚期妊娠時,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物會損傷正在發(fā)育的胎兒甚至導致胎兒死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。當發(fā)現(xiàn)懷孕時應盡早停用本品。哺乳期使用:尚不清楚替米沙坦是否經(jīng)乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。兒童用藥:由于缺乏安全性和有效性的數(shù)據(jù),不建議18歲以下兒童使用本品。老年用藥:老年人無需調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數(shù)十例文獻報道。一旦發(fā)現(xiàn)懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發(fā)育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱面變形、肺發(fā)育不全。已有早熟、子宮內(nèi)發(fā)育遲緩和動脈導管未閉的報道,雖然是否與ACE抑制劑有關(guān)尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑制劑的悄況極少,此時應明確告知母親ACE抑制劑對胎兒的潛在的危害,并且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內(nèi)的環(huán)境。如果發(fā)現(xiàn)羊水過少,就馬上停用貝那普利。應根據(jù)懷孕期適當?shù)剡M行宮縮應激試驗(CST),無應激試驗(NST)。了解宮內(nèi)生物物理學概況。醫(yī)生和病人都應意識到,一旦出現(xiàn)羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內(nèi)暴露于ACE抑制劑病史的嬰兒,應密切觀察是否會出現(xiàn)低血壓,尿量過少和高鉀血癥,如出現(xiàn)尿量過少,應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內(nèi)消除。另一ACE抑制劑已有報道,但經(jīng)驗

藥理作用

注意事項

肝功能損害:替米沙坦主要經(jīng)膽汁排泄,因此不應用于膽汁淤積、膽道梗阻或嚴重肝功能不全患者 (見

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調(diào)整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監(jiān)測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現(xiàn)應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應咨詢醫(yī)生。

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