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處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:替米沙坦片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20180016

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險(xiǎn)且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險(xiǎn),請?jiān)斠娬f明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
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氯沙坦鉀片
氯沙坦鉀片
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

本品主要成份為氯沙坦鉀。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20180016

國藥準(zhǔn)字J20180006

說明
作用與功效

用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險(xiǎn)且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險(xiǎn),請?jiān)斠娬f明書。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

本品在餐時(shí)或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓:應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次40mg,每日一次。在20-80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效,因此若考慮增加藥物劑量時(shí),應(yīng)對此予以考慮。降低心血管風(fēng)險(xiǎn):推薦劑量為80mg,每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風(fēng)險(xiǎn)目前尚不明確。當(dāng)開始應(yīng)用替米沙坦治療以降低心血管風(fēng)險(xiǎn)時(shí),建議密切監(jiān)測血壓,并在必要時(shí)適當(dāng)調(diào)整降壓藥物。其余詳見說明書。

本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。本品可與或不與食物同時(shí)服用。對大多數(shù)病人,通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達(dá)到最大降壓效果。在部分病人中,劑量增加到每天一次100mg可產(chǎn)生進(jìn)一步的降壓作用。對血管容量積不足的病人(例如應(yīng)用大劑量利尿劑治療的病人),可考慮采用每天一次25mg的起始劑量(見注意事項(xiàng))。對老年病人或腎損害病人包括做血液透析的病人,不必調(diào)整起始劑量。對有肝功能損害病史的的病人應(yīng)考慮使用較低劑量(見注意事項(xiàng))。

副作用

安慰劑對照的臨床試驗(yàn)表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%,安慰劑為43.9%。這些不良反應(yīng)呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族無關(guān)。以下所列的不良反應(yīng)是從臨床試驗(yàn)中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計(jì)得到的。根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率分級如下:其余詳見說明書。

臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品耐受性良好,不良反應(yīng)輕微且短暫,一般不需終止治療,應(yīng)用本品總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑類似。在對原發(fā)性高血壓的臨床對照研究中,發(fā)生率1%、與藥物有關(guān)、發(fā)生率比安慰劑高的唯一不良反應(yīng)是頭暈。另外,不足1%的病人發(fā)生與劑量有關(guān)的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率較安慰劑低,但也有個(gè)別報(bào)導(dǎo)。在這些原發(fā)性高血壓的臨床雙盲對照研究中,應(yīng)用本品后,不論是否與藥物有關(guān),發(fā)生率在1%及以上的不良反應(yīng)有除上述不良事件外,臨床研究中至少兩個(gè)病人/受試者使用氯沙坦后發(fā)生潛在的嚴(yán)重不良事件或發(fā)生率<1%的其他不良事件如下,不能確定這些事件是否與氯沙坦有因果關(guān)系:詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性 (見臨床前安全性數(shù)據(jù)) 。對于人類的潛在的危險(xiǎn)未知。動物研究并不顯示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作為一個(gè)防范措施,替米沙坦最好在懷孕的第1個(gè)3個(gè)月不應(yīng)使用。事先在計(jì)劃懷孕時(shí),改用一個(gè)合適的替代治療。中晚期妊娠時(shí),直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物會損傷正在發(fā)育的胎兒甚至導(dǎo)致胎兒死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。當(dāng)發(fā)現(xiàn)懷孕時(shí)應(yīng)盡早停用本品。哺乳期使用:尚不清楚替米沙坦是否經(jīng)乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。兒童用藥:由于缺乏安全性和有效性的數(shù)據(jù),不建議18歲以下兒童使用本品。老年用藥:老年人無需調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:詳見說明書。老年用藥:種族基于LIFE研究,盡管兩個(gè)治療組均有效降低黑人患者的血壓,但與阿替洛爾相比,氯沙坦在降低心血管患病率和死亡率方面的益處不適用于黑人高血壓伴左心室肥厚患者。在所有參加LIFE研究的患者(n=9193)中,與阿替洛爾組相比,氯沙坦組心血管死亡、中風(fēng)和心肌梗死的首要綜合終點(diǎn)危險(xiǎn)性下降13%(p=0.021)。在LIFE研究中,與阿替洛爾相比,氯沙坦降低黑人以外的高血壓伴左心室肥厚患者(n=8660)心血管患病和死亡的危險(xiǎn)性,觀測指標(biāo)為心血管死亡、中風(fēng)和心肌梗死的首要臨床終點(diǎn)綜合發(fā)生率(p=0.003)。然而,在這個(gè)研究中,阿替洛爾組的黑人患者與氯沙坦組相比較,其經(jīng)歷首要綜合終點(diǎn)的危險(xiǎn)性較低(p=0.03)。在黑人患者的亞組中(n=533;LIFE研究中6%的患者),阿替洛爾組的263位患者中有29位(11%,25.9/每1000患者-年)出現(xiàn)首要終點(diǎn),而氯沙坦組的270位患者中有46位(17%,41.8/每1000患者-年)。

藥理作用

注意事項(xiàng)

肝功能損害:替米沙坦主要經(jīng)膽汁排泄,因此不應(yīng)用于膽汁淤積、膽道梗阻或嚴(yán)重肝功能不全患者 (見

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3.肝功能不全患者應(yīng)慎用;4.過敏體質(zhì)者慎用;5.定期監(jiān)測血壓和腎功能。

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