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處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:替米沙坦片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20180016

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險,請詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
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纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

纈沙坦

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20180016

國藥準(zhǔn)字H20010824

說明
作用與功效

用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險,請詳見說明書。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

用法用量

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓:應(yīng)個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg,每日一次。在20-80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效,因此若考慮增加藥物劑量時,應(yīng)對此予以考慮。降低心血管風(fēng)險:推薦劑量為80mg,每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風(fēng)險目前尚不明確。當(dāng)開始應(yīng)用替米沙坦治療以降低心血管風(fēng)險時,建議密切監(jiān)測血壓,并在必要時適當(dāng)調(diào)整降壓藥物。其余詳見說明書。

口服,一次1粒(80mg),一日1次??垢哐獕鹤饔猛ǔT诜?周內(nèi)出現(xiàn),4周時達(dá)...

副作用

安慰劑對照的臨床試驗(yàn)表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%,安慰劑為43.9%。這些不良反應(yīng)呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族無關(guān)。以下所列的不良反應(yīng)是從臨床試驗(yàn)中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率分級如下:其余詳見說明書。

【不良反應(yīng)】 2316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對照試驗(yàn)表明,本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗(yàn)的結(jié)果,纈沙坦的劑量為10MG~320MG,治療時間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無關(guān),因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計,結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無關(guān)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性 (見臨床前安全性數(shù)據(jù)) 。對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作為一個防范措施,替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應(yīng)使用。事先在計劃懷孕時,改用一個合適的替代治療。中晚期妊娠時,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物會損傷正在發(fā)育的胎兒甚至導(dǎo)致胎兒死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。當(dāng)發(fā)現(xiàn)懷孕時應(yīng)盡早停用本品。哺乳期使用:尚不清楚替米沙坦是否經(jīng)乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。兒童用藥:由于缺乏安全性和有效性的數(shù)據(jù),不建議18歲以下兒童使用本品。老年用藥:老年人無需調(diào)整劑量。

藥理作用

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性激素,它可在ACE作用下由血管緊張素I轉(zhuǎn)化生成。血管緊張素II可與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合,它具有很廣泛的生理作用,特別是直接或間接參與血壓的調(diào)節(jié)。作為一個強(qiáng)效血管收縮劑,血管緊張素II具有直接的升壓作用,它還可導(dǎo)致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關(guān)。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性,并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強(qiáng)大(約為20,000倍)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,也無促進(jìn)緩激肽和P物質(zhì)生成的作用,因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調(diào)節(jié)密切相關(guān)的激素受體或離子通道,纈沙坦不與之結(jié)合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦,在血壓下降時,不影響心率。突然停藥,不會出現(xiàn)血壓反跳或其它臨床不良反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

肝功能損害:替米沙坦主要經(jīng)膽汁排泄,因此不應(yīng)用于膽汁淤積、膽道梗阻或嚴(yán)重肝功能不全患者 (見

詳見說明書。

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