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富馬酸比索洛爾片
富馬酸比索洛爾片

富馬酸比索洛爾片

處方藥 醫(yī)保甲類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:富馬酸比索洛爾片

批準(zhǔn)文號(hào):H20100131

生產(chǎn)企業(yè): Salutas Pharma GmbH

功能主治:用于原發(fā)性高血壓、心絞痛的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
富馬酸比索洛爾片
富馬酸比索洛爾片
纈沙坦分散片
纈沙坦分散片
主要成分

富馬酸比索洛爾

本品主要成份為纈沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

Salutas Pharma GmbH

桂林華信制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20100131

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080820

說(shuō)明
作用與功效

用于原發(fā)性高血壓、心絞痛的治療。

治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

用法用量

口服。一日1次,起始劑量2.5mg,最大劑量每日不超過(guò)10mg,請(qǐng)遵醫(yī)囑。對(duì)有輕...

推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無(wú)關(guān)??梢栽谶M(jìn)餐時(shí)或空腹服用(見(jiàn)吸收)。建議每天在同一時(shí)間用藥(如早晨)。用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果,4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿意時(shí),每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴(yán)重腎衰見(jiàn)禁忌)及非膽管源性、無(wú)淤膽的肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

副作用

1 服藥初期可能出現(xiàn)有輕度乏力、胸悶、頭暈、心動(dòng)過(guò)緩、嗜睡、心悸、頭痛和下肢浮腫等,繼續(xù)服藥后均自動(dòng)減輕或消失。   2 在極少數(shù)情況下會(huì)出現(xiàn)胃腸紊亂(腹瀉、便秘、惡心、腹疼)及皮膚反應(yīng)(如紅斑、瘙癢)。   3 偶見(jiàn)血壓明顯下降,脈搏緩慢或房室傳導(dǎo)失常。   4 有時(shí)產(chǎn)生麻刺感或四肢冰涼,在極少情況下,會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力,肌肉痛性痙攣及淚少。   5 對(duì)間歇性跛行或雷諾現(xiàn)象的病人,服藥初期,病情可能加重,原有心肌功能不全者亦可能病情加劇。   6 偶爾會(huì)出現(xiàn)氣道阻力增加。   7 對(duì)伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能降低,并掩蓋低血糖表現(xiàn)(如心跳加快)。

括2316名患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn),全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個(gè)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告的不良反應(yīng)發(fā)生情況,患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應(yīng)發(fā)生率與用藥劑量及用藥時(shí)間無(wú)關(guān),因此,將各種劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)合并統(tǒng)計(jì)。不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別、年齡、種族無(wú)關(guān)。所有發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)均列于下表中(無(wú)論是否與所研究的藥物有關(guān))。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個(gè)月):妊娠種類B動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明對(duì)胎兒沒(méi)有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個(gè)3個(gè)月):妊娠種類D有證據(jù)表明對(duì)人類胎兒有危害,但相對(duì)母親獲得的治療益處而言,利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機(jī)制,不能排除對(duì)胎兒的危害。妊娠中、晚期應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物,可以導(dǎo)致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開(kāi)始出現(xiàn)腎灌注,后者依賴于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育,因此妊娠中晚期應(yīng)用本品,風(fēng)險(xiǎn)增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡早停用纈沙坦。所有在宮內(nèi)與藥物接觸過(guò)的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監(jiān)測(cè)血壓。必要時(shí)采用適當(dāng)治療措施(如再水化),清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無(wú)對(duì)哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無(wú)相關(guān)研究。尚無(wú)兒童用藥的經(jīng)驗(yàn)。老年用藥:盡管服用纈沙坦后,老年人的系統(tǒng)暴露濃度稍大于年輕人,但并無(wú)任何臨床意義。

藥理作用

本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無(wú)內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。不同模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對(duì)β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。本品作用時(shí)間長(zhǎng)(24小時(shí)以上),連續(xù)服用控制癥狀好且無(wú)耐受現(xiàn)象,對(duì)呼吸系統(tǒng)副作用極小,未見(jiàn)對(duì)脂肪分解代謝的影響。

注意事項(xiàng)

1 血糖濃度波動(dòng)較大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 過(guò)敏體質(zhì)患者慎用;4. 定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑合用。

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