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阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑

阿奇霉素干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:阿奇霉素干混懸劑

批準文號:國藥準字H20066930

生產(chǎn)企業(yè): 浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑
鹽酸苯海拉明片
鹽酸苯海拉明片
主要成分

阿奇霉素。

本品每片含主要成份苯海拉明25毫克。輔料為淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司

開封制藥(集團)有限公司

批準文號

國藥準字H20066930

國藥準字H41021145

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于皮膚黏膜的過敏,如蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、藥疹,對蟲咬癥和接觸性皮炎也有效。亦可用于預防和治療暈動病。

用法用量

每日口服藥一次。溶于水中,服用前攪拌均勻。可與食物同時服用。以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病,其療程及使用方法如下:對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療:總劑量1.5g,每日一次服用本品0.5g共三天?;蚩倓┝肯嗤?,仍為1.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g。腎功能不全患者輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需調(diào)整劑量。尚無阿奇霉素用于嚴重腎功能不全患者資料。肝功能不全患者輕中度肝功能不全患者,本

口服。成人一次1片,一日2-3次。用于防治暈動病時,宜在旅行前1~2小時,最少30分鐘前服用。

副作用

已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環(huán)內(nèi)酯類或酮內(nèi)酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。

1.對其他乙醇胺類藥物高度過敏者禁用。 2.新生兒,早產(chǎn)兒禁用。 3.重癥肌無力者、閉角性青光眼、前列腺肥大患者禁用。

禁忌

藥理作用

口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結合率為7%。

1.常見頭暈、頭昏、惡心、嘔吐、食欲缺乏以及嗜睡。 2.偶見皮疹、粒細胞減少。

注意事項

對阿奇霉素或其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有過敏史的病人,禁忌使用本品。1.與紅霉素和其它大環(huán)內(nèi)酯類一樣,罕有嚴重的過敏反應報告如血管性水腫和過敏癥(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發(fā)作,需較長時間的觀察和治療。2.尚無阿奇霉素用于肌酐清除率

1.幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、膀胱頸狹窄、甲狀腺功能亢進、心血管病、高血壓以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 2.服藥期間不得駕駛機、車、船,從事高空作業(yè),機械作業(yè)及操作精密儀器。 3.老年人、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4.腎功能障礙者,本品在體內(nèi)半衰期延長,因此,應在醫(yī)師指導下使用。 5.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在使用其他藥品,試用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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