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阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑

阿奇霉素干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:阿奇霉素干混懸劑

批準文號:國藥準字H20066930

生產(chǎn)企業(yè): 浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑
萘敏維滴眼液
萘敏維滴眼液
主要成分

阿奇霉素。

維生素B12、馬來酸氯苯那敏、鹽酸萘唑林.

生產(chǎn)企業(yè)

浙江康德藥業(yè)集團股份有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066930

國藥準字H10970026

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

適用于眼疲勞、結(jié)膜充血、眼癢等不適癥狀。

用法用量

每日口服藥一次。溶于水中,服用前攪拌均勻??膳c食物同時服用。以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病,其療程及使用方法如下:對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療:總劑量1.5g,每日一次服用本品0.5g共三天?;蚩倓┝肯嗤?,仍為1.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g。腎功能不全患者輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需調(diào)整劑量。尚無阿奇霉素用于嚴重腎功能不全患者資料。肝功能不全患者輕中度肝功能不全患者,本

滴眼。一日3~4次,一次1~2滴??筛鶕?jù)年齡、癥狀,適當(dāng)增加滴眼液次數(shù)。

副作用

已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環(huán)內(nèi)酯類或酮內(nèi)酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。

當(dāng)馬普替林或三環(huán)類抗抑郁藥與本品合用時可加強萘唑林的升高血壓作用。使用MAO抑制劑治療的病人如果再用擬腎上腺素藥物可能會發(fā)生嚴重的高血壓危象。

禁忌

藥理作用

口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結(jié)合率為7%。

萘唑林:對結(jié)膜血管具有收縮作用,主要是由于藥物對結(jié)膜小動脈上的?-腎上腺素受體的直接刺激作用,結(jié)果降低了結(jié)膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏:具有較強的抗組胺作用,用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12:具有重要的親神經(jīng)性作用,它與中樞及周圍的有髓鞘神經(jīng)纖維代謝有密切關(guān)系,可保持上述纖維功能的完整性。

注意事項

對阿奇霉素或其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有過敏史的病人,禁忌使用本品。1.與紅霉素和其它大環(huán)內(nèi)酯類一樣,罕有嚴重的過敏反應(yīng)報告如血管性水腫和過敏癥(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反應(yīng)可反復(fù)發(fā)作,需較長時間的觀察和治療。2.尚無阿奇霉素用于肌酐清除率

1.高血壓,心血管異常,糖尿病,甲狀腺機能亢進,感染或外傷病人應(yīng)慎用本品。

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