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鹽酸特比萘芬乳膏

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):鹽酸特比萘芬乳膏

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20170082

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Consumer Health SA

功能主治:用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸特比萘芬乳膏
鹽酸特比萘芬乳膏
硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液
主要成分

本品每克含鹽酸特比萘芬0.01g。輔料為:異丙基肉豆蔻酯、吐溫60、硬脂醇、十六醇、十六烷基棕櫚酸酯、司盤(pán)60、苯甲醇、氫氧化鈉和水。

  本品主要成份為:奈替米星。其化學(xué)名稱(chēng)為:O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-?-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-?-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-鏈霉胺硫酸鹽。┠邗ァ)105μg;氯化鋅(ZnCl2)13.6mg;碘化鉀(KI)166μg;氟化鈉(NaF)2.1mg;山梨醇(C6H14O6)3.0g;鹽酸調(diào)節(jié)PH值至2.2;注射用水加至10ml。折合每10ml含:Cr3+0.2umol;Cu2+20umol;Fe3+20umol;Mn2+5umol;MoO42-0.2umol;SeO32-0.4umol;Zn2+100umol;F-50umol;I-11umol;pH2.2;滲透壓約1900mOsm/kg。透壓約1900mOsm/kg。

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Consumer Health SA

浙江震元制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20170082

國(guó)藥準(zhǔn)字H10960128

說(shuō)明
作用與功效

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

11本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽(yáng)性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

用法用量

外用,一日1次,涂抹在潔凈干燥的患處及其周?chē)つw。并輕揉片刻。療程1-2周。

  腎功能正常者成人肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。按體重每8小時(shí)1.3~2.2mg/kg;或每12小時(shí)2~3.25mg/kg;治療復(fù)雜性尿路感染,按體重每12小時(shí)1.5~2mg/kg。療程均為7~14日。一日最高劑量不超過(guò)7.5mg/kg。血液透析后應(yīng)補(bǔ)給1mg/kg。小兒肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。(1)6周以?xún)?nèi)小兒,按體重每12小時(shí)2~3mg/kg;(2)6周~12歲小兒,按體重每8小時(shí)1.7~2.3mg/kg;或按體重每12小時(shí)2.5~3.5mg/kg。療程均為7~14日。靜脈滴注時(shí),取本品用50~200ml氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液稀釋?zhuān)?.5~2小時(shí)內(nèi)靜脈滴注;小兒的稀釋液量應(yīng)相應(yīng)減少。于1.5~2小時(shí)內(nèi)緩慢輸入。應(yīng)用本品宜定期監(jiān)測(cè)血藥濃度,使血藥峰濃度維持在6~10mg/L,谷濃度為0.5~2mg/L。2腎功能減退者必須根據(jù)腎功能減退程度調(diào)整劑量,有條件時(shí)宜進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),據(jù)其結(jié)果擬訂個(gè)體化給藥方案,使血藥濃度調(diào)整至上述范圍,也可根據(jù)測(cè)得的肌酐清除率或參考肌酐值、血尿素氮值減少本品劑量或延長(zhǎng)給藥間期。

副作用

與所有藥品相似,本品也可導(dǎo)致不良反應(yīng),但并非所有人都會(huì)發(fā)生。多數(shù)人通過(guò)使用本品受益。常見(jiàn)副反應(yīng)(1/10):皮膚脫落、瘙癢。不常見(jiàn)副反應(yīng)(1/10,1/1000):皮膚病損、結(jié)痂、皮膚不適、皮膚顏色變化、變紅、灼熱感、疼痛、用藥部位疼痛、用藥部位刺激。罕見(jiàn)副反應(yīng)(<1/100,1/1000):皮膚干燥、濕疹。如意外接觸到眼睛,可能會(huì)對(duì)眼睛產(chǎn)生刺激。本品含有十六醇和硬脂醇,可能會(huì)導(dǎo)致局部皮膚反應(yīng),如:接觸性皮炎。如果出現(xiàn)了下列任何可能提示過(guò)敏反應(yīng)的癥狀,請(qǐng)停藥并立即需求醫(yī)療幫助:呼吸或吞咽困難;面部、唇、舌或咽喉腫脹;皮膚嚴(yán)重瘙癢、并且伴有紅色皮疹或隆起的結(jié)節(jié)性紅斑。

  對(duì)本品或任何一種氨基糖苷類(lèi)抗生素過(guò)敏或有嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 新生兒應(yīng)禁用本品。若確有應(yīng)用指證,給藥方案必須在血藥濃度監(jiān)測(cè)下進(jìn)行調(diào)整。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 本品能透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi),故孕婦禁用。哺乳期婦女用藥尚不明確,若使用本品宜暫停哺乳。 老人注意事項(xiàng): 老年患者宜按輕度腎功能減退者減量用藥。

藥理作用

本品為丙烯胺類(lèi)廣譜抗真菌藥,能特異性地干擾真菌固醇的早期生物合成,選擇性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶的活性,使真菌細(xì)胞膜形成過(guò)程中的角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻,從而達(dá)到殺滅或抑制真菌的作用。

  1藥理本品為半合成的氨基糖苷類(lèi)抗生素。對(duì)需氧革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大抗菌活性,抗菌譜與慶大霉素相似,對(duì)大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽(yáng)性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動(dòng)桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對(duì)于結(jié)核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產(chǎn)酶和不產(chǎn)酶株)也有良好的抗菌作用。其他革蘭陽(yáng)性菌(包括糞鏈球菌)、厭氧菌、立克次體、真菌和病毒均對(duì)本品不敏感。本品對(duì)氨基糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶AAC(3)穩(wěn)定,因此能產(chǎn)生該酶而耐卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株對(duì)本品敏感。本品與-內(nèi)酰胺類(lèi)聯(lián)合用藥??色@得協(xié)同作用。本品的作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

注意事項(xiàng)

1.僅供外用。 2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。如果乳膏意外進(jìn)入眼睛,擦掉并用流水徹底清洗眼睛。如果任何不適癥狀持續(xù)存在,請(qǐng)看醫(yī)生。 3.孕婦慎用。 4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢(xún)。 5.本品涂敷后不必包扎。 6.不得用于皮膚破潰處。 7.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 12.使用本品時(shí),不得在治療區(qū)域使用其他藥品。 13.16歲以下兒童,在使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 14.不得讓嬰兒接觸到他人治療中的皮膚,包括乳房。 15.如果用藥2周后,癥狀沒(méi)有改善,請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 16.接觸患處后要洗手,不與他人合用毛巾和衣物可以幫助治療。 17.保持患處清潔并避免摩擦,經(jīng)常清洗毛巾和衣物可以幫助治療。 18.避免搔抓患處,因?yàn)檫@可能導(dǎo)致進(jìn)一步的損傷,使愈合延緩或感染擴(kuò)散。

  1本品不是單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染的首選藥;敗血癥治療中需聯(lián)合應(yīng)用具協(xié)同作用的藥物;腹腔感染治療,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。   2下列情況應(yīng)慎用本品:失水、第8對(duì)腦神經(jīng)損害、重癥肌無(wú)力或帕金森病及腎功能損害患者。   3交叉過(guò)敏:對(duì)一種氨基糖苷類(lèi)抗生素如鏈霉素、慶大霉素過(guò)敏的患者,可能對(duì)本品過(guò)敏。   4為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等,并密切觀察前庭功能及聽(tīng)力改變。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),調(diào)整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間(如2~3小時(shí)以上),谷濃度避免超過(guò)4mg/L。   5腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見(jiàn)用法用量)。   6嚴(yán)重?zé)齻颊弑酒返难帩舛瓤赡茌^低,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定結(jié)果調(diào)整劑量。   7本品劑量相同時(shí),發(fā)熱患者的血藥濃度較無(wú)發(fā)熱者低,血消除半衰期(t1/2b)亦較短,但退熱后血藥濃度可能增高,通常不須調(diào)整劑量。貧血患者本品的t1/2b也可能較短。   8療程一般不宜超過(guò)14天,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。   9對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:本品可使血糖、血堿性磷酸酶、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和嗜酸性粒細(xì)胞等的測(cè)定值升高,使白細(xì)胞、血小板等的測(cè)定值降低,多呈一過(guò)性。

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