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阿維A膠囊
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阿維A膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:阿維A膠囊

批準文號:注冊證號H20140215

生產(chǎn)企業(yè): Patheon Inc.

功能主治:用于治療嚴重銀屑病、嚴重角質(zhì)異常性疾病,詳見產(chǎn)品說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿維A膠囊
阿維A膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
主要成分

化學名稱為 :全反式-9-(4-甲氧-2,3,6-三甲苯基)-3,7-二甲基2,4,6,8-壬四烯酸乙酸。

過敏性鼻炎,蕁麻疹,濕疹,皮炎,皮膚瘙癢癥,癢疹,銀屑病,支氣管哮喘,呼吸內(nèi)科,皮膚科,耳鼻喉科。

生產(chǎn)企業(yè)

Patheon Inc.

重慶藥友制藥有限責任公司

批準文號

注冊證號H20140215

國藥準字H20041484

說明
作用與功效

用于治療嚴重銀屑病、嚴重角質(zhì)異常性疾病,詳見產(chǎn)品說明書。

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用法用量

阿維A的劑量應當根據(jù)個體情況進行調(diào)整,因為各人藥物的吸收及代謝率存在差異。最好為每日一次服藥,并且與食物或奶同服。以下為一般指導量: 成人 初始量25毫克(25毫克膠囊一粒)或30毫克(10毫克膠囊三粒)服用2~4周后可獲得滿意效果。 維持量必須根據(jù)臨床療效和耐受性來決定。一般每日25毫克~50毫克服用6-8周??色@得理想療效。 在某些病例,有時需要將劑量增大至最大75毫克/日(25毫克膠囊三粒)。 當大部分銀屑病皮損消退后可停止服用。復發(fā)病例可用上述方法重新治療。 在角化異常性疾病,常需要維持療法,不過應當使用盡可能小的劑量,如20毫克/日,一般不應超過50毫克/日。 兒童 考慮到長期治療可能出現(xiàn)的嚴重副作用,因此應慎重評估治療的副作用和療效的平衡。一般只有當其他療法不能使用時才能應用阿維A酸。 劑量應根據(jù)患者體重進行計算,每日劑量約為0.5毫克/千克,部分病例可短時間使用大劑量(高達1毫克/千克/日)藥物,但最大不能超過35毫克/日??紤]到長期治療的副作用,維持劑量應控制在盡可能低水平。 聯(lián)合療法 當本品與其它療法聯(lián)合應用時,根據(jù)患者的個體反應,可以適當減少本品的劑量。 正規(guī)外用療

1 過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次?;虬床∏?..

副作用

服用本品的患者大多數(shù)會發(fā)生一些不良反應。這種不良反應往往在減量或停藥后消失,在治療開始階段有時可見銀屑病癥狀有所加重。 最多見的不良反應為維生素A過多癥的表現(xiàn)如嘴唇干燥,使用脂性軟膏可使該不良反應減輕。 粘膜和移行上皮可發(fā)生干燥或發(fā)生炎癥性損害。有時這種情況會導致鼻出血和鼻炎,眼部癥狀(干眼癥、結(jié)膜炎)和對角膜眼鏡片的不耐受。角膜潰瘍罕見。 還可發(fā)生唇炎、口角皸裂、口腔干燥和口渴。偶有發(fā)生口炎、齒齦炎及味覺異常者。 在本品治療過程中,由白色念珠茵所致的外陰陰道炎的發(fā)生率也有所上升。 治療過程中可發(fā)生全身皮膚變薄、脫屑,特別在掌跖更明顯。 常見脫發(fā)、甲脆和甲溝炎。偶見大皰性皮疹和發(fā)質(zhì)異常。在少數(shù)情況下,還可發(fā)生光敏反應。 上述副作用一般在停藥后都可恢復。 雖然顱內(nèi)高壓(假性腦瘤)罕見,但有時可有頭痛?;颊呷绯霈F(xiàn)劇烈頭痛、惡心、嘔吐和視力異常,應立即停用本品并請神經(jīng)科醫(yī)生進行診治,有時可見視力模糊和夜間視力下降(見【注意事項】)。 偶見肌肉、關(guān)節(jié)和骨骼疼痛。維持治療可導致已存在的脊柱骨質(zhì)增生加重、出現(xiàn)新的骨質(zhì)增生性病變和導致骨骼外鈣化,這些變化在長期維甲酸治療中也可見到。 偶見外周水腫和皮

偶見蕁麻疹,騷癢,騷癢性紅斑。倦怠感,頭疼??偰懝檀忌吆忘S疸,尿蛋白出現(xiàn),呼吸困難,鼻塞。罕見白細胞數(shù)量增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:考慮到長期治療可能出現(xiàn)的嚴重不良反應,因此應慎重進行利弊評估。一般只有當其他療法不能使用時才能應用阿維A。老年用藥:同成人用藥。

藥理作用

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應物質(zhì)A(SRS-A)化學介質(zhì)的釋放。由于本品化學結(jié)構(gòu)的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復給藥:大鼠連續(xù)給藥12個月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動物睪丸重量相對增加,雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動物有5/23只動物死亡,死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對胎仔無明顯影響,本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d,對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女禁用;2.避免與光敏感藥物同時使用;3.定期檢查肝功能;4.避免強烈日光或紫外線照射;5.出現(xiàn)嚴重不良反應時應立即停藥。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時,應適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群.建議服藥后不進行駕駛或操縱精密

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