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鹽酸左西替利嗪片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:鹽酸左西替利嗪片

批準文號:國藥準字H20193004

生產企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節(jié)性持續(xù)過敏性鼻炎和常年性持續(xù)性過敏性鼻炎)及慢性特發(fā)性蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左西替利嗪片
鹽酸左西替利嗪片
復方青黛膠囊
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主要成分

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪。

青黛、馬齒莧、土茯苓、白鮮皮、白芷、青黛、紫草、丹參、蒲公英、貫眾、粉萆薢、烏梅、五味子(酒)、山楂(焦)、建曲。

生產企業(yè)

齊魯制藥有限公司

陜西醫(yī)藥控股集團天寧制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20193004

國藥準字Z20010157

說明
作用與功效

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節(jié)性持續(xù)過敏性鼻炎和常年性持續(xù)性過敏性鼻炎)及慢性特發(fā)性蕁麻疹。

清熱解毒,消斑化瘀,祛風止癢。用于血熱挾淤,熱毒熾盛證;進行期銀屑病,玫瑰糠疹、藥疹見上述證候者。

用法用量

1.給藥途徑:口服。2.給藥劑量和方法:(1)成人、6歲及以上兒童:每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。(2)腎功能損害的患者:輕度腎功能損害患者無需調整劑量,中重度腎功能損害患者用法用量根據(jù)下表調整:其余詳見說明書。

口服。一次4粒,一日3次。

副作用

參考原研產品臨床研究:兒科患者:原研產品在6~11個月齡和1~6歲兒科患者中完成兩項安慰劑對照研究,159例受試者暴露的暴露量為左西替利嗪每日1.25mg,共給藥2周,每日2次,每次1.25mg。在安慰劑對照組成左西替利嗪治療組中,下述藥物不良反應的發(fā)生率為1%或1%以上。其余詳見說明書。

1.消化系統(tǒng):主要為腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、食欲亢進、肝臟生化指標異常、藥物性肝損害,嚴重者可出現(xiàn)消化道出血。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢,有剝脫性皮炎的個案病例報告。3.血液系統(tǒng):白細胞減少。4.神經系統(tǒng):頭暈、頭痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前原研產品僅獲得了有限的研究數(shù)據(jù)(前瞻性地采集自300例妊娠結局研究病例的數(shù)據(jù)),且這些結果均表明與左西替利嗪的畸形或胎兒新生兒毒性不存在明確的因果關系。動物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔發(fā)育、分娩和產后發(fā)有方面的直接或間接有害影響。孕婦慎用。2.哺乳期:盡管尚未獲得有關左西替利嗪是否分泌到乳汁中的數(shù)據(jù),但鑒于西替利嗪分泌到乳汁中,因此預期前者也會分泌到乳汁。不得在哺乳期內使用左西替利嗪。3.生育力:尚未獲得有關左西替利嗪對生育力影響的臨床數(shù)據(jù),也不存在生育力影響方面的動物數(shù)據(jù)。兒童用藥:見【用法用量】項。在腎功能受損的兒童患者中,應基于患者的腎清除率和體重對劑量進行個體化調整。老年用藥:見【用法用量】項。

藥理作用

臨床前動物試驗結果提示:本品灌胃給藥能減少處于雌激素期小鼠陰道上皮細胞有絲分裂指數(shù),增加小鼠尾部鱗片的顆粒層形成數(shù);能提高磷酸組織胺對豚鼠的致癢閾。

注意事項

1.由于目前本品無法減半使用,不建議6歲以下兒童使用本品。 2.建議飲酒后應謹慎使用。 3.有尿潴留誘發(fā)因素(例如:脊髓損傷、前列腺增生)的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能增加尿潴留風險。 4.對駕駛和操作機械能力的影響:對照臨床試驗證實,左西替利嗪在推薦劑量下不會削弱人的警戒性、反應和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險性的活動或操作機械時,切勿過量服用并考慮其對本品的反應;合并服用酒精或其他中樞神經系統(tǒng)抑制劑可能導致其警戒性降低和操作能力削弱。 5.有癲癇和驚厥風險的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能會引起癲癇發(fā)作加重。

1.本品藥性偏寒,脾胃虛寒、胃腸不適及體質虛弱者慎用。2.服藥期間忌煙、酒及辛辣、油膩食物。3.目前尚無兒童及哺乳期婦女應用本品的研究資料,故應慎用。4.用藥期間注意監(jiān)測肝生化指標、血象及患者臨床表現(xiàn),若出現(xiàn)肝臟生化指標異常、白細胞減少、便血及嚴重腹痛、腹瀉等,應立即停藥,及時就醫(yī)。

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