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愈酚噴托異丙嗪顆粒
愈酚噴托異丙嗪顆粒

愈酚噴托異丙嗪顆粒

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:愈酚噴托異丙嗪顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13023515

生產(chǎn)企業(yè): 河北東風(fēng)藥業(yè)有限公司

功能主治:用于感冒或流感引起的咳嗽、咳痰。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
愈酚噴托異丙嗪顆粒
愈酚噴托異丙嗪顆粒
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品每包含鹽酸異丙嗪5毫克,愈創(chuàng)木酚磺酸鉀125毫克,枸櫞酸噴托維林10毫克

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學(xué)名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

河北東風(fēng)藥業(yè)有限公司

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13023515

國藥準(zhǔn)字H20100052

說明
作用與功效

用于感冒或流感引起的咳嗽、咳痰。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

口服。成人一次2包,一日3次。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減劑量。

副作用

1.對本品中任一成份過敏者禁用。2.哺乳期婦女、孕婦禁用。3.嬰兒、新生兒禁用。4.青光眼及心力衰竭者禁用。

不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應(yīng)一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險(xiǎn)性時(shí)方給藥。(大鼠口服給藥試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學(xué)試驗(yàn)表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應(yīng)觀察患者狀態(tài)同時(shí)謹(jǐn)慎給藥。有報(bào)道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應(yīng)主要發(fā)生在老年人。

藥理作用

可見困倦、口干、偶有胃腸道刺激癥狀,少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)興奮、失眠、心悸、視力模糊、排尿困難等

注意事項(xiàng)

1.應(yīng)用本品3~7天,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。2.肝、腎功能不全者慎用。3.兒童用量請咨詢醫(yī)師。4.駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械工作者工作時(shí)間內(nèi)禁用。5.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。6.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險(xiǎn)一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時(shí)為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強(qiáng)預(yù)兆。然而,長期以來一直有這些的擔(dān)憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實(shí)施自殺行為(自殺意念、行為)的風(fēng)險(xiǎn)。但短期的臨床試驗(yàn)沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn):在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn)有所降低。在患有抑郁癥、強(qiáng)迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進(jìn)行的安慰劑對照試驗(yàn)(共計(jì)24項(xiàng)短期臨床試驗(yàn),9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進(jìn)

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