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處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸阿莫羅芬乳膏

批準文號:注冊證號H20140118

生產(chǎn)企業(yè): Laboratoires Galderma

功能主治:由皮膚真菌引起的皮膚真菌?。鹤惆_(腳癬,運動員腳),股癬,體癬。皮膚念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿莫羅芬乳膏
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硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸阿莫羅芬。

本品主要成份為硫酸羥氯喹,其化學名稱為:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

Laboratoires Galderma

Sanofi-Aventis SA

批準文號

注冊證號H20140118

進口藥品注冊證號H20160306

說明
作用與功效

由皮膚真菌引起的皮膚真菌?。鹤惆_(腳癬,運動員腳),股癬,體癬。皮膚念珠菌病。

類風濕關(guān)節(jié)炎,盤狀和系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及由陽光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

用法用量

在受感染皮膚區(qū)域處涂抹本品,每日一次(晚間)應(yīng)持續(xù)使用本品直至觀察到臨床狀況痊愈,此后再堅持使用數(shù)天。通常治療階段不應(yīng)少于2周,不應(yīng)超過6周。

片劑為口服給予。 1. 成年人(包括老年人):首次劑量為每日400mg,分次服用...

副作用

極少數(shù)患者會發(fā)生輕度皮膚刺激(詳見說明書)。

1. 視覺影響:視網(wǎng)膜變化可發(fā)生視網(wǎng)膜色素沉著變化和視野缺損,但罕見。早期停用本品后這些病變是可逆的。如果進一步發(fā)展,即使停用本品后仍有加重的危險。視網(wǎng)膜病變的患者早期可能沒有癥狀,或者伴有旁中心暗點,中心周圍環(huán)形缺損,顳側(cè)缺損和異常色覺。角膜的變化有角膜變化的報道包括角膜水腫和渾濁??梢詿o自覺癥狀或可引起諸如光暈、視力模糊或畏光。這些癥狀可能是暫時的或停藥后會逆轉(zhuǎn)。由于調(diào)節(jié)功能異常導致的視力模糊是劑量依賴的,也可能是可逆的。 2. 皮膚影響:有時可發(fā)生皮疹;瘙癢癥,皮膚粘膜色素變化、頭發(fā)變白和脫發(fā)也有報道發(fā)生。這些癥狀通常停藥后容易恢復。有大皰疹包括非常罕見的多形性紅斑和Stevens-Johnson 綜合癥,光敏感和剝脫性皮炎個案的報道。非常罕見的急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰?。ˋGEP)病例,須與銀屑病進行區(qū)別,雖然羥氯喹可能促進銀屑病的發(fā)作。發(fā)熱和白細胞過多癥可能與羥氯喹有關(guān)。停藥后通常結(jié)果好轉(zhuǎn)。 3. 胃腸道影響:可出現(xiàn)胃腸道功能紊亂,例如惡心、腹瀉、厭食、腹痛和罕見的嘔吐。在減小劑量或停止治療后,這些癥狀通常會立刻消失。 4. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響:使用此類藥物較少見的不良反應(yīng)如頭暈、

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:和【兒童用藥】【孕婦及哺乳期婦女用藥】因為無相關(guān)臨床經(jīng)驗,應(yīng)避免懷孕及哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:由于缺少相關(guān)臨床經(jīng)驗,因此請勿將本品用于兒童。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:羥氯喹可通過胎盤。有關(guān)羥氯喹在妊娠期的應(yīng)用資料有限。應(yīng)該指出的是,治療劑量中的4-氨基喹啉與中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害有關(guān),包括耳毒性(聽覺和前庭毒性、先天性耳聾)、視網(wǎng)膜出血和視網(wǎng)膜色素沉著。所以,妊娠期婦女應(yīng)避免應(yīng)用羥氯喹,除非根據(jù)醫(yī)生的評估潛在治療益處大于潛在風險時方可應(yīng)用。哺乳期婦女應(yīng)慎用羥氯喹,因為在母乳中可分泌有少量的羥氯喹,并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。 兒童用藥:應(yīng)使用最小有效劑量,不應(yīng)超過6.5mg/kg/日(根據(jù)理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年

藥理作用

詳見包裝內(nèi)說明書。

注意事項

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護下使用;5. 用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。

在開始使用本品治療前,所有患者均應(yīng)進行眼科學檢查。檢查包括視力靈敏度、眼科鏡檢、中心視野和色覺等。此后,應(yīng)每年至少檢查一次。視網(wǎng)膜病變與藥物劑量有很大相關(guān)性,在每日最大劑量不超過6.5 mg/kg體重情況下,發(fā)生視網(wǎng)膜損害的風險低。但超過推薦的每日劑量將會大大增加視網(wǎng)膜毒性的風險。有下列情況的患者,眼科檢查的頻次應(yīng)該增加:每日劑量超過6.5 mg/kg理想體重。按照絕對體重作為給藥指導對肥胖患者會。導致藥物過量。腎功能不全。累積用藥量超過200g。老年人。視覺靈敏度受損。如果出現(xiàn)視力障礙(視覺靈敏度、色覺等),應(yīng)立即停藥,并密切觀察患者異常情況的進展。甚至在停止治療后,視網(wǎng)膜病變(和視力障礙)仍可能進一步發(fā)展。正在服用可能引起眼或皮膚不良反應(yīng)藥物的患者應(yīng)謹慎使用本品。當肝臟或腎臟疾病的患者、或那些正在服用已知可影響這些器官的患者以及患有嚴重胃腸、神經(jīng)和血液異常的患者也應(yīng)謹慎使用本品。對肝腎功能嚴重受損的患者應(yīng)進行血漿羥氯喹水平的估測以便調(diào)節(jié)所用劑量。盡管骨髓抑制的風險很低,因為貧血、再生障礙貧血、粒性白血球缺乏癥,白細胞減少癥和血小板減少癥都曾有報道,建議進行定期的血細胞計數(shù),如出現(xiàn)異

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