舒思(富馬酸喹硫平片)

丙戊酸鎂片

本品主要成份為：富馬酸喹硫平。

丙戊酸鎂。 分子式：C16H30MgO4 分子量：310.72

蘇州第壹制藥有限公司

湖南迪諾制藥有限公司

國藥準字H20030741

國藥準字H20093337

用于治療精神分裂癥。

用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后，將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300－450毫克/日?？筛鶕?jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。

口服抗癲癇，小劑量開始，一次200mg，一日2～3次，逐漸增加至一次300～400mg一日2～3次?？乖昕瘢┝块_始，一次200mg，一日2～3次，逐漸增加至一次300～400mg一日2～3次。最高劑量不超過一日1.6g。6歲以上兒童按體重一日20～30mg/kg，分3～4次服用。

禁用于對該產品的任何成分過敏的病人。

白細胞減少與嚴重肝臟疾病者禁用。6歲以下兒童禁用。

兒童注意事項： 6歲以下兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項： 視病情酌情減量。

尚不明確

抗癲癇作用可能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶，使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣，如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎，尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐：在臨床對照試驗中，服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況，應停用。并給予適當?shù)闹委?。遲發(fā)性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少劑量或停用。

1．肝、腎功能不全者應減量或慎用，血小板減少癥患者慎用。用藥期間應定期檢查肝功能與白細胞、血小板計數(shù)。2．出現(xiàn)意識障礙，肝功能異常，胰腺炎等嚴重不良反應，應停藥。3．本品發(fā)生不良反應往往與血藥濃度過高(]120mg/ml)有關，故建議有條件的醫(yī)院，最好進行血藥濃度檢測。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。