舒思(富馬酸喹硫平片)

丙戊酰胺片

本品主要成份為：富馬酸喹硫平。

丙戊酰胺?；瘜W名：2-丙基戊酰胺分子量：C8H17NO

蘇州第壹制藥有限公司

湖南迪諾制藥有限公司

國藥準字H20030741

國藥準字H20093519

用于治療精神分裂癥。

調(diào)節(jié)神經(jīng)功能紊亂藥。用于預防和治療各種類型癲癇。

每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后，將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300－450毫克/日?？筛鶕?jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調(diào)整。

口服。一日0.6～1.2g，分3次服用。兒童口服一日10～30mg/kg，分2～3次服用。

禁用于對該產(chǎn)品的任何成分過敏的病人。

1有藥源性黃疸個人史或家族史者禁用。 2有肝病或明顯肝功能損害者禁用。

兒童注意事項： 本品可蓄積在發(fā)育的骨骼內(nèi)，應注意。 妊娠與哺乳期注意事項： 本品能通過胎盤，動物實驗丙戊酸有致畸的報道，在臨床應用中偶有乳房增大、泌乳減少的現(xiàn)象，孕婦應權(quán)衡利弊，慎用。 老人注意事項： 視病情酌情減量。

尚不明確

本品為廣譜抗癲癇藥?？拱d病作用起效快，作用強，毒性較低。其作用機理尚未完全闡明；可能通過腸道微生物的作用，在進入人體循環(huán)之前，即已幾乎完全降解為丙戊酸，在血中以丙戊酸的形式出現(xiàn)。實驗證實本品能增加γ-氨基丁酸（GABA）的合成和減少GABA的降解，從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的濃度，降低神經(jīng)元的興奮而抑制發(fā)作。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣，如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎，尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐：在臨床對照試驗中，服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況，應停用。并給予適當?shù)闹委?。遲發(fā)性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少劑量或停用。

1．有血液病，肝病史，腎功能損害，器質(zhì)性腦病患者慎用。2．停藥時應逐漸減量以防再次出現(xiàn)發(fā)作；取代其他抗驚厥藥物時，本品應逐漸增加用量，而被取代藥應逐漸減少用量。3．外科手術(shù)或其他急癥治療時應考慮可能遇到的時間延長，或中樞神經(jīng)抑制作用的增強。4．用藥前和用藥期間應定期作全血細胞(包括血小板)計數(shù)、肝腎功能檢查。5．對診斷的干擾，尿酮試驗可出現(xiàn)假陽性，甲狀腺功能試驗可能受影響。6．使乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高并提示無癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴重肝臟中毒。7．出現(xiàn)意識障礙、肝功能異常、胰腺炎等嚴重副反應時，應停藥。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。