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舒思(富馬酸喹硫平片)
舒思(富馬酸喹硫平片)

舒思(富馬酸喹硫平片)

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:舒思(富馬酸喹硫平片)

批準文號:國藥準字H20030741

生產企業(yè): 蘇州第壹制藥有限公司

功能主治:用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒思(富馬酸喹硫平片)
舒思(富馬酸喹硫平片)
利培酮分散片
利培酮分散片
主要成分

本品主要成份為:富馬酸喹硫平。

本品的主要成分為利培酮,其化學名稱為:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮化學結構式為:分子式:C23H27FN4O2分子量:410.49。

生產企業(yè)

蘇州第壹制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030741

國藥準字H20100106

說明
作用與功效

用于治療精神分裂癥。

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的癥狀。

用法用量

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍,一般為300-450毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。

1.精神分裂癥由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用利培酮替代下一療程的用藥。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續(xù)則應定期地進行重新評定。每日1次或每日2次。起始計量1mg,在1周左右的時間內逐漸將劑量加大到每日2~4mg,第2周內可逐漸加量到每日4~6mg。此后,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一步調整。一般情況下,最適劑量為每日2~6mg。每日劑量一般不超過10mg。 2.治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作推薦起始劑量每日1次,每次1~2mg,劑量可根據個體需要進行調整。劑量增加的幅度為每日1~2mg,劑量增加至少隔日或間隔更多天數進行。大多數患者的理想劑量為每日2~6mg。在所有的對癥治療期間,應不斷地對是否需要繼續(xù)使用本品進行評價。 3.肝腎功能損害的患者腎功能損害患者清除抗精神病藥物的能力低于健康成人;肝功能損害患者血漿中游離利培酮的濃度有所增加。無論何種適應癥,腎功能損害患者或肝功能損害患者的起始及維持劑量應減半,劑量調整應減緩。此類患者在使用本品時應慎重。

副作用

禁用于對該產品的任何成分過敏的病人。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

藥理作用

尚不明確

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干?! ?2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應?! ?3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。   4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀?! ?5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象   6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發(fā)水中毒?! ?7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 8.偶見遲發(fā)性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調以及癲癇發(fā)作?! ?9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。

注意事項

心血管疾病可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況,應停用。并給予適當的治療。遲發(fā)性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少劑量或停用。

1.患有心血管疾?。ㄈ缧乃?、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發(fā)性運動障礙,其特征為有節(jié)律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現遲發(fā)性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥。 4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥會出現惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。 5.患有帕金森氏綜合癥的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發(fā)胖。 8.鑒于本品對中樞神經系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。

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