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秋水仙堿片
秋水仙堿片

秋水仙堿片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:秋水仙堿片

批準文號:國藥準字H20003842

生產企業(yè): 北京嘉林藥業(yè)股份有限公司

功能主治:治療痛風性關節(jié)炎的急性發(fā)作,預防復發(fā)性痛風性關節(jié)炎的急性發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
秋水仙堿片
秋水仙堿片
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

秋水仙堿。

本品主要成份為普拉洛芬。

生產企業(yè)

北京嘉林藥業(yè)股份有限公司

山東海山藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20003842

國藥準字H20093827

說明
作用與功效

治療痛風性關節(jié)炎的急性發(fā)作,預防復發(fā)性痛風性關節(jié)炎的急性發(fā)作。

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

用法用量

口服。急性期:成人常用量為每1~2小時服0.5~1mg,直至關節(jié)癥狀緩解,或出現(xiàn)腹瀉或嘔吐,達到治療量一般為3~5mg,24小時內不宜超過6mg,停服72小時后一日量為0.5~1.5mg,分次服用,共7天。預防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但療程酌定,如出現(xiàn)不良反應應隨時停藥。

滴眼每次1-2滴,每日4次。根據(jù)癥狀可以適當增減次數(shù)。

副作用

對骨髓增生低下,及腎和肝功能不全者禁用秋水仙堿片。

文獻報道在5,843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應。主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)(再審查結束時)。以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發(fā)現(xiàn)的。(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經(jīng)驗少)。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

劑量大小有明顯相關性,口服較靜脈注射安全性高。(1)胃腸道癥狀:腹痛、腹瀉、嘔吐及食欲不振為常見的早期不良反應,發(fā)生率可達80%,嚴重者可造成脫水及電解質紊亂等表現(xiàn)。長期服用者可出現(xiàn)嚴重的出血性胃腸炎或吸收不良綜合征。(2)肌肉、周圍神經(jīng)病變:有近端肌無力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。在肌細胞受損同時可出現(xiàn)周圍神經(jīng)軸突性多神經(jīng)病變,表現(xiàn)為麻木、刺痛和無力。肌神經(jīng)病變并不多見,往往在預防痛風而長期服用者和有輕度腎功能不全者出現(xiàn)。(3)骨髓抑制:出現(xiàn)血小板減少,中性細胞下降,甚至再生障礙性貧血,有時可危及生命。(4)休克:表現(xiàn)為少尿、血尿、抽搐及意識障礙。死亡率高,多見于老年人。(5)致畸:文獻報道2例Down綜合征嬰兒的父親均為因家族性地中海熱而有長期服用秋水仙堿史者。(6)其他:脫發(fā)、皮疹、發(fā)熱及肝損害等。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能;4. 出現(xiàn)嚴重不良反應應立即停藥;5. 避免與維生素B6同時服用。

1.重要的基本注意事項 應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發(fā)藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

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