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甲磺司特顆粒
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甲磺司特顆粒

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:甲磺司特顆粒

批準文號:國藥準字H20120105

生產企業(yè): 植恩生物技術股份有限公司

功能主治:本品適用于支氣管哮喘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺司特顆粒
甲磺司特顆粒
鹽酸環(huán)丙沙星片
鹽酸環(huán)丙沙星片
主要成分

本品主要活性成份為甲磺司特。

本品主要成份為:鹽酸環(huán)丙沙星。

生產企業(yè)

植恩生物技術股份有限公司

云南金碧制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120105

國藥準字H53020017

說明
作用與功效

本品適用于支氣管哮喘的治療。

用于敏感菌引起的

用法用量

成人用量為每次100mg(2袋),一日3次,飯后服用。每日成人最大用量不得超過300mg(6袋)。

口服。 1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),一日2~3次。 2.和關節(jié)感染:一次0.5g(2粒),一日2~3次,療程4~6周或更長。 3.肺炎和皮膚軟組織感染:一次0.5g(2粒),一日2~3次,療程7~14日。 4.腸道感染:一次0.5g(2粒),一日2次,療程5~7日。 5.傷寒:一次0.5g(2粒),一日3次,療程10~14日。 6.尿路感染:急性單純性下尿路感染,一次0.25g(1粒),一日2次,療程5~7日;復雜性尿路感染,每次0.5g(2粒),一日2次,療程7~14日。 7.單純性淋?。簡未慰诜?.5g(2粒)。

副作用

根據國外資料,對7526例成人服用膠囊劑的不良反應進行了評估,不良反應出現率為3.8%(284例。主要不良反應為消化系統癥狀(胃部不適0.4%、惡心0.4%),肝功能障礙【天門冬氨酸氨基轉移酶(AST),上升0.3%、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)上升0.5%】,嗜睡0.5%,皮疹0.2%。1.嚴重不良反應(發(fā)生率不確定):1)肝功能障礙:黃疸、ALT上升、AST上升、-谷氨酰轉移酶(y-GT)上升、堿性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脫氫酶(LDH)上升等肝功能障礙(初期癥狀:全身倦怠、食欲不振、發(fā)熱、惡心等)需要進行特別觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當的處理。2)腎病綜合征:因觀察到腎病綜合征的發(fā)生,所以要進行特別的觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當的處理。2.其他不良反應:因為觀察到有以下的不良反應發(fā)生,當確定有異常時需要進行減量、終止給藥等適當的處理。另外,當有過敏反應發(fā)生時終止給藥。表格詳見內部說明書。

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦或可能妊娠的婦女,僅可在判斷認為治療獲益大于風險性時使用,懷孕期間用藥安全性尚不明確。哺乳期婦女用藥時應停止哺乳。兒童用藥:本品尚缺少中國兒童服用的安全性資料。老年用藥:老年患者用藥起始劑量為150mg/日.增量時,應充分觀察患者不良反應及臨床癥狀。

藥理作用

1.胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經l生水腫。少數患者有光敏反應。 4.偶可發(fā)生: (1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。 (2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質性腎炎表現。 (3)結晶尿,多見于高劑量應用時。 (4)關節(jié)疼痛。 5.少數患者可發(fā)生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

注意事項

1.本品有別于支氣管打張劑、類固醇類藥物,不可用作哮喘發(fā)作時的緩解藥物。 2.在支氣管哮喘患者使用本品的過程中,如哮喘劇烈發(fā)作,仍需使用支氣管擴張劑或類固醇類藥物。 3.對于長期接受類固醇療法的患者,欲通過使用本品減少類固醇的用量時,應在醫(yī)生指導下逐步進行。 4.對于通過使用本品已減少類固醇用量的患者,在停用本品時,可能會引起原發(fā)疾病出現反復,因此請注意。 5.若使用本品后未獲得滿意的療效,請注意勿隨意長期服用。 6.當出現過敏癥狀(皮疹、瘙癢、蕁麻疹等)時停止給藥。 7.輕、中度肝功能障礙患者須慎重給藥,有可能導致肝功能惡化。 8.甲磺司特會產生二甲基硫醚,因此可能會出現口臭。 9.使用本品會抑制過敏原皮內反應,妨礙過敏原的確定,因此在實施過敏原皮試前,請勿使用本品。 10.使用注意事項: (1)配置時:本藥和食用水混合溶解放置時,因為制劑存在不穩(wěn)定性,所以應在服用時進行溶解。另外,溶解后應迅速服用。 (2)配伍變化:因為和其他藥品聯合使用可能使本藥的含藥量降低,所以在聯合使用其他藥物時需要注意。另外,現已確認與下列藥物發(fā)生配伍變化,請勿聯合使用: 1)混合后可使本藥含藥量降低的藥物

1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養(yǎng)標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。 2.本品宜空腹服用,食物雖可延遲其吸收,但其總吸收量(生物利用度)未見減少,故也可于餐后服用,以減少胃腸道反應;服用時宜同時飲水250ml。 3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結晶尿。為避免結晶尿的發(fā)生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。 4.腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。 5.應用氟喹諾酮類藥物可發(fā)生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發(fā)生光敏反應需停藥。 6.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。 7.原有中樞神經系統疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。

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