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賴諾普利片
賴諾普利片

賴諾普利片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賴諾普利片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960265

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司

功能主治:高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨(dú)服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時(shí)內(nèi)血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率?;颊咴诤线m的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
賴諾普利片
賴諾普利片
代文(纈沙坦膠囊)
代文(纈沙坦膠囊)
主要成分

本品主要組成成份為賴諾普利

活性成份纈沙坦

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10960265

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040216

說(shuō)明
作用與功效

高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨(dú)服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時(shí)內(nèi)血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率。患者在合適的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

治療輕、中度原發(fā)性高血壓

用法用量

人體藥物過(guò)量的數(shù)據(jù)有限。ACE抑制劑過(guò)量相關(guān)的癥狀可表現(xiàn)為低血壓、循環(huán)休克、電解質(zhì)紊亂、腎衰、通氣過(guò)度、心動(dòng)過(guò)速、心悸、心動(dòng)過(guò)緩、眩暈、焦慮和咳嗽。對(duì)藥物過(guò)量的推薦治療是靜脈滴注生理鹽水。如出現(xiàn)低血壓,患者可處于休克狀態(tài)。如可能,可考慮使用血管緊張素II和/或靜脈注射兒茶酚胺治療。如為最近服藥,治療的目的是將賴諾普利自體內(nèi)清除(如嘔吐、洗胃、口服吸附劑或硫酸鈉)。本品可以通過(guò)血液透析清除(見(jiàn)【用法用量】)。對(duì)治療無(wú)效的心動(dòng)過(guò)緩可使用起搏器。應(yīng)經(jīng)常檢測(cè)生命體征、血清電解質(zhì)和肌酐水平。

推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無(wú)關(guān)??梢栽谶M(jìn)餐時(shí)或空腹服用(見(jiàn)吸收)。建議每天同一時(shí)間用藥(如早晨)。用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果,4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿意時(shí),每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴(yán)重腎衰見(jiàn)注意事項(xiàng))及非膽管源性、無(wú)淤膽的肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

副作用

對(duì)本品任何成份或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑過(guò)敏者;或曾使用ACE抑制劑治療而引起血管性水腫;以及遺傳性或特發(fā)性血管性水腫的患者禁用;妊娠中期和末期三個(gè)月(見(jiàn)【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

1、對(duì)纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過(guò)敏者。2、妊娠(見(jiàn)孕婦和哺乳期婦女)。

禁忌

藥理作用

與其它的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相似。常見(jiàn)咳嗽、頭昏、頭痛、心悸、乏力等,咳嗽為干咳,往往是不能應(yīng)用本藥的主要原因。

在一項(xiàng)2316名高血壓患者中進(jìn)行的安慰劑與代文對(duì)照試驗(yàn),代文組的總不良事件(AE)發(fā)生率同安慰劑組的相似。在一項(xiàng)使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者中進(jìn)行的為期6個(gè)月的開(kāi)放擴(kuò)展試驗(yàn),不良事件的總發(fā)生率同安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中觀察到的相似。?下表顯示了10個(gè)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告的不良事件發(fā)生情況,患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人,660人分別服用80mg、160mg,不良事件的發(fā)生率與用藥劑量及用藥時(shí)間無(wú)關(guān),因此,將各種劑量下發(fā)生的不良事件合并統(tǒng)計(jì)。不良事件的發(fā)生率與性別、年齡、種族無(wú)關(guān)。發(fā)生率定義如下:非常罕見(jiàn)(≥1/10);常見(jiàn)(≥1/100,偶見(jiàn)肝功能指標(biāo)升高。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時(shí),不需要特殊監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。

注意事項(xiàng)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.低鈉和/或血容量不足極少數(shù)情況下,嚴(yán)重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應(yīng)用利尿劑),應(yīng)用本品治療開(kāi)始時(shí),可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應(yīng)該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,例如將利尿劑減量。如果發(fā)生低血壓,應(yīng)該讓患者平臥,必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以繼續(xù)本品治療。2.腎動(dòng)脈狹窄12例因單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者短期服用本品,沒(méi)有引起腎血流動(dòng)力學(xué)、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于腎素-血管緊張素-醛固醇系統(tǒng)(RAAS)的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的BUN

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