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富馬酸福莫特羅粉吸入劑
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富馬酸福莫特羅粉吸入劑

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):富馬酸福莫特羅粉吸入劑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20103179

生產(chǎn)企業(yè): 正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:治療和預(yù)防可逆性氣道阻塞。在維持治療中,本品也適用于作為抗炎藥治療時(shí)的附加藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
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孟魯司特鈉顆粒
孟魯司特鈉顆粒
主要成分

本品主要成份為:富馬酸福莫特羅?;瘜W(xué)名稱(chēng):(R*,R*)-(±)-N-[2-羥基-5-[1-羥基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺,(E)-2-富馬酸鹽(2︰1)二水合物分子式:(C19H24N2O4)2·C4H4O4·2H2O分子量:840.90

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103179

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203044

說(shuō)明
作用與功效

治療和預(yù)防可逆性氣道阻塞。在維持治療中,本品也適用于作為抗炎藥治療時(shí)的附加藥物。

用于1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀。

用法用量

吸入給藥,劑量應(yīng)個(gè)體化,盡量使用最低有效劑量。本品的使用方法見(jiàn)裝置使用說(shuō)明書(shū)(附后),因缺乏充分的安全性和有效性數(shù)據(jù),對(duì)6歲以下兒童不推薦使用本品。成人:常規(guī)劑量為一日1次或2次,一次12g,早晨和/或晚間給藥。有些患者須提高劑量,一日1-2次,一次12-24g,每天最多可吸48g。沒(méi)有肝腎功能損害的患者使用的足夠數(shù)據(jù)。哮喘夜間發(fā)作,可于晚間給藥一次。

每日一次。哮喘患者應(yīng)在睡前服用。季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。同時(shí)患有哮喘和季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的患者應(yīng)每晚用藥一次,1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋,2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過(guò)敏性鼻炎患者應(yīng)每天服用4毫克口服顆粒一袋。

副作用

最常見(jiàn)的是2激動(dòng)劑治療時(shí)所出現(xiàn)的可預(yù)期的藥理學(xué)不良反應(yīng),如震顫和心悸,這些反應(yīng)通常是一過(guò)性的,在治療后的幾天內(nèi)消失。 下面根據(jù)系統(tǒng)器官分類(lèi)和發(fā)生頻率列出了與福莫特羅相關(guān)的不良反應(yīng)。發(fā)生頻率按照以下定義:十分常見(jiàn)(1/10), 常見(jiàn)(1/100,和<1/10),偶見(jiàn)(1/1000,和<1/100),罕見(jiàn)(1/10000,和<1/1000)與十分罕見(jiàn)(<1/10000)。 心臟系統(tǒng) 常見(jiàn) 心悸 偶見(jiàn) 心動(dòng)過(guò)速 罕見(jiàn) 心律失常,如房顫,室上性心動(dòng)過(guò)速,早搏 十分罕見(jiàn) 心絞痛 消化系統(tǒng) 罕見(jiàn) 惡心 免疫系統(tǒng)異常 罕見(jiàn) 超敏反應(yīng),如支氣管痙攣、皮疹、蕁麻疹,瘙癢 實(shí)驗(yàn)室檢查 十分罕見(jiàn) Q-T間期延長(zhǎng) 代謝系統(tǒng)和營(yíng)養(yǎng)異常 罕見(jiàn) 低鉀血癥/高鉀血癥 十分罕見(jiàn) 高血糖 肌肉骨骼和結(jié)締組織 偶見(jiàn) 肌肉痙攣 神經(jīng)系統(tǒng)

對(duì)本品中的任何成分過(guò)敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

禁忌

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療??偟牟涣挤磻?yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。6個(gè)月至2歲兒童患者:已在大約175名6個(gè)月至2歲兒童患者中評(píng)價(jià)了本品使用情況。在一項(xiàng)安慰劑對(duì)照的6周臨床試驗(yàn)中,本品治療組中≥1%的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹瀉、運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應(yīng)的發(fā)生率在兩組間無(wú)顯著差異。上市后的經(jīng)驗(yàn):上市使用后有以下不良反應(yīng)報(bào)告:超敏反應(yīng)(包括過(guò)敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見(jiàn)的肝臟嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn))、夜夢(mèng)異常和幻覺(jué)、嗜睡、興奮,激惹、包括攻擊性行為,煩躁不安、失眠、感覺(jué)異常/觸覺(jué)障礙及較罕見(jiàn)的癲癇發(fā)作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉,ALT和AST升高,罕見(jiàn)的膽汁淤積性肝炎;關(guān)節(jié)痛,包括肌肉痙攣的肌痛;出血傾向增加,挫傷;心悸;和水腫。

注意事項(xiàng)

1. 嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用;2. 避免與其他β2受體激動(dòng)劑合用;3. 患有心血管疾病的患者慎用;4. 孕婦和哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;5. 定期監(jiān)測(cè)肺功能。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量,但不應(yīng)用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質(zhì)類(lèi)固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量時(shí),極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀?lèi)夯?、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量時(shí),建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。

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