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卡維地洛片
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卡維地洛片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:卡維地洛片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20113021

生產(chǎn)企業(yè): 辰欣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.原發(fā)性高血壓:可單獨(dú)用藥,也可和其它降壓藥合用,尤其是噻嗪類利尿劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
卡維地洛片
卡維地洛片
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
主要成分

本品主要成份卡維地洛。

本品主要成分為普伐他汀鈉?;瘜W(xué)名稱:{1S-[1α(βS*,δS*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽 。分子式:C23H35NaO7分子量:446.52

生產(chǎn)企業(yè)

辰欣藥業(yè)股份有限公司

中美上海施貴寶制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113021

國(guó)藥準(zhǔn)字H20033215

說(shuō)明
作用與功效

1.原發(fā)性高血壓:可單獨(dú)用藥,也可和其它降壓藥合用,尤其是噻嗪類利尿劑。

適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。

用法用量

劑量必須個(gè)體化,需在醫(yī)師的密切監(jiān)測(cè)下加量. 1.高血壓. (1)推薦起始劑量6.25mg/次,一日二次口服,如果可耐受,以服藥后1小時(shí)的立位收縮壓作為指導(dǎo),維持該劑量7~14天,然后根據(jù)谷濃度時(shí)的血壓,在需要的情況下增至12.5mg/次,一日二次.同樣,劑量可增至25mg/次,一日二次.一般在7~14天內(nèi)達(dá)到完全的降壓作用.總量不得超過(guò)50mg/日. (2)本品須和食物一起服用,以減慢吸收,降低體位性低血壓的發(fā)生.在本品的基礎(chǔ)上加用利尿劑或在利尿劑的基礎(chǔ)上加用本品,預(yù)計(jì)可產(chǎn)生累加作用,擴(kuò)大本品的體位性作用 2.心功能不全. (1)在使用本品之前,洋地黃類藥物、利尿劑和ACEI(如果應(yīng)用)的劑量必須穩(wěn)定.推薦起始劑量3.125mg/次,一日二次口服2周,如果可耐受,可增至6.25mg/次,一日二次.此后可每隔2周劑量加倍至患者可耐受的最大劑量.每次應(yīng)用新劑量時(shí),需觀察患者有無(wú)眩暈或輕度頭痛1小時(shí).推薦最大劑量:<85kg者,25mg/次,一日二次.≥85kg者,50mg/次,一日二次. (2)本品須和食物一起服用,以減慢吸收,降低體位性低血壓的發(fā)生. (3)每次增加劑量前,經(jīng)評(píng)估心功能不全情況,如心功能惡化、血管擴(kuò)張(眩暈、輕度頭痛、癥狀性低血壓)或心動(dòng)過(guò)緩癥狀,以確定對(duì)卡維地洛的耐受性. (4)一過(guò)性心功能不全惡化可通過(guò)增加利尿劑劑量治療,偶爾需要卡維地洛減量或暫時(shí)停藥.血管擴(kuò)張的癥狀對(duì)利尿劑或ACEI減量治療有反應(yīng),如果癥狀不能緩解,可能需卡維地洛減量. (5)心功能不全惡化或血管擴(kuò)張的癥狀穩(wěn)定后,才可增加本品劑量.如果心功能不全患者發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩(脈搏<55次/分),必須減量.

成人開(kāi)始劑量為10mg-20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量40mg。 開(kāi)始本品治療前、以及在本品治療過(guò)程中,患者應(yīng)當(dāng)接受標(biāo)準(zhǔn)的低膽固醇膳食。

副作用

1.NYHA分級(jí)IV級(jí)失代償性心功能不全,需要靜脈使用正性肌力藥物患者。 2.氣管痙攣(2例報(bào)道持續(xù)性哮喘患者服用單劑卡維地洛死亡)或相關(guān)的氣管痙攣狀態(tài)。 3.二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯。 4.病態(tài)竇房結(jié)綜合癥。 5.心源性休克。 6.嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩。 7.臨床嚴(yán)重肝功能不全患者。 8.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 9.糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒。

本品不良反應(yīng)輕微、短暫,因不良反應(yīng)中止治療者少見(jiàn),多為無(wú)癥狀的血清轉(zhuǎn)氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。 其他較為常見(jiàn)的不良事件為 心血管系統(tǒng):胸痛,心絞痛。 皮膚:皮疹。 胃腸道:惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,便秘,胃腸脹氣,胃灼熱感,消化不良。 肌肉與骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括關(guān)節(jié)痛)。 神經(jīng)系統(tǒng):頭痛,頭暈,睡眠不良,抑郁,焦慮/緊張。 腎臟/泌尿系統(tǒng):排尿異常(排尿困難,尿頻,夜尿)。 呼吸系統(tǒng):感冒,鼻炎,咳嗽,呼吸困難。 特殊感覺(jué)器官:視覺(jué)障礙(包括視物模糊、復(fù)視)。 其他:疲勞。 長(zhǎng)期臨床研究中,很可能、可能與普伐他汀有關(guān)或關(guān)系不確定的,其發(fā)生率<1.0%的不良事件 皮膚:瘙癢癥,皮膚炎,皮膚干燥,頭皮頭發(fā)異常(包括脫發(fā)),蕁麻疹。 內(nèi)分泌/代謝:性功能障礙,性欲改變。 胃腸道:食欲減退。 一般反應(yīng):發(fā)熱,潮紅。 免疫系統(tǒng):過(guò)敏反應(yīng),頭頸部水腫。 肌肉與骨骼:肌肉無(wú)力。 神經(jīng)系統(tǒng):感覺(jué)異常,眩暈,失眠,記憶損害,震顫,神經(jīng)病(包括周?chē)窠?jīng)疾惠)。 特殊感覺(jué)器官:晶狀體渾濁,味覺(jué)障礙。 其他罕見(jiàn)的與藥物相關(guān)性不明的不良事件包括 肌

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。動(dòng)脈粥樣硬化是一個(gè)慢性過(guò)程,懷孕期間停用降脂藥對(duì)原發(fā)性高膽固醇血癥長(zhǎng)期治療的結(jié)果幾乎沒(méi)有影響。膽固醇和膽固醇生物合成過(guò)程的其他產(chǎn)物是胎兒發(fā)育的關(guān)鍵成分(包括類固醇和細(xì)胞膜的合成)。由于HMG-CoA還原酶抑制劑可減少膽固醇合成,可能還會(huì)減少其他源于膽固醇的生物活性物質(zhì)的合成,妊娠婦女使用此類藥物時(shí)對(duì)胎兒可能會(huì)產(chǎn)生危害。因此,懷孕期間和哺乳期間禁用HMG-CoA還原酶抑制劑。育齡期婦女:育齡期婦女只有在懷孕可能性很小且被告知潛在危險(xiǎn)的情況下才可使用本品。如患者在治療期間發(fā)現(xiàn)受孕,應(yīng)立即停藥并再次告知患者藥品對(duì)胎兒的潛在危害。哺乳期婦女:會(huì)有少量的普伐他汀聽(tīng)過(guò)母乳分泌??赡軐?duì)乳兒有不良影響。因此若母親在接受本品治療,應(yīng)停止哺乳。如在治療期間發(fā)現(xiàn)受孕,應(yīng)立即停藥。兒童用藥:雖國(guó)外已有在8-18歲兒童和青少年中評(píng)價(jià)本品每天劑量在40mg療效和安全性的研究,但尚未建立在中國(guó)18歲以下人群中的資料。因此,目前對(duì)18歲以下患者暫不推薦使用。老年用藥:老年人口服普伐他汀平均AUC比健康年輕人稍高(25-50%),但是平均Cmax,Tmax和半衰期在這兩組中均無(wú)差別。未見(jiàn)普伐

藥理作用

1.高血壓 (1)發(fā)生率≥1%,不考慮因果關(guān)系的不良事件:乏力,心動(dòng)過(guò)緩,體位性低血壓,體位依賴性水腫,下肢水腫,眩暈,失眠,嗜睡,腹痛,腹瀉,血小板減少,高脂血癥,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困難,泌尿道感染。 (2)發(fā)生率>0.1%,<1%:四肢缺血,心動(dòng)過(guò)速,運(yùn)動(dòng)功能減退,膽紅素尿,轉(zhuǎn)氨酶增高,胸骨下疼痛,水腫,焦慮,睡眠紊亂,抑郁加重,注意力不集中,思維異常,情緒不穩(wěn)定,哮喘,男性性欲下降,瘙癢,紅斑,斑丘疹,光過(guò)敏反應(yīng),耳鳴,尿頻,口干,多汗,低鉀,糖尿病,高脂血癥,貧血,白細(xì)胞減少。 (3)發(fā)生率≤0.1%,但很重要:三度房室傳導(dǎo)阻滯,束支傳導(dǎo)阻滯,心肌缺血,腦血管障礙,驚厥,偏頭痛,神經(jīng)痛,脫發(fā),剝脫性皮炎,健忘癥,胃腸道出血,氣管痙攣,肺水腫,聽(tīng)力下降,呼吸性堿中毒,尿素氮增高,高密度脂蛋白下降,全血細(xì)胞減少。 2.心功能不全: (1)發(fā)生率>2%,不考慮因果關(guān)系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水腫,發(fā)熱,下肢水腫,心動(dòng)過(guò)緩,低血壓,暈厥,房室傳導(dǎo)阻滯,心絞痛惡化,眩暈,頭痛,腹瀉,惡心,腹痛,嘔吐,血小板減少,體重增加,痛風(fēng),尿素氮增加,高脂血癥,脫水,高血容量,背痛,關(guān)節(jié)痛,肌痛,上呼吸道感染,感染,鼻竇炎,氣管炎,咽炎,泌尿道感染,血尿,視覺(jué)異常。 (2)發(fā)生率>1%,<2%:過(guò)敏,突然死亡,不適,低血容量,體位性低血壓,感覺(jué)減退,眩暈,黑便,牙周炎,谷丙轉(zhuǎn)氨酶﹑谷草轉(zhuǎn)氨酶升高,高尿酸尿,低血糖,低血鈉,堿性磷酸酶增加,尿糖呈陽(yáng)性,紫癜,嗜睡,腎功能異常,白蛋白尿。 (3)罕見(jiàn)再生障礙性貧血的報(bào)道,并僅在合用與該事件有關(guān)的其它藥物時(shí)發(fā)生。

注意事項(xiàng)

1.肝損害。卡維地洛治療罕見(jiàn)輕度肝細(xì)胞損害。當(dāng)出現(xiàn)肝功能障礙的首發(fā)癥狀(如瘙癢﹑尿色加深﹑持續(xù)食欲缺乏﹑黃疸﹑右上腹部壓痛﹑不能解釋的“流感樣”癥狀)時(shí),必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查。如果實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí)存在肝損害或黃疸,必須立即停藥,不可重復(fù)使用。 2.外周血管疾病。β-受體阻滯劑誘發(fā)或加重外周血管疾病患者的動(dòng)脈血流不足癥狀。此類患者需小心使用。 3.麻醉和重大手術(shù)。如果周期性長(zhǎng)期使用卡維地洛,當(dāng)使用對(duì)心臟有抑制作用的麻醉劑如乙醚﹑三甲烯和三氯乙烯時(shí),須加倍小心。 4.糖尿病和低血糖。β受體阻滯劑可能掩蓋低血糖癥狀,尤其是心動(dòng)過(guò)速。非選擇性β-受體阻滯劑可能增強(qiáng)胰島素引起的低血糖,延遲血糖水平的恢復(fù)。易自發(fā)性低血糖者或接受胰島素或口服降糖藥的糖尿病患者使用卡維地洛時(shí)須小心謹(jǐn)慎。 5.甲狀腺功能亢進(jìn)中毒癥狀。β-受體阻滯劑可能掩蓋甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀,如心動(dòng)過(guò)速。突然停用β-受體阻滯劑可能加重甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀或誘發(fā)甲狀腺危象。 6.因卡維地洛具有β-受體阻滯活性,不能突然停藥,尤其是缺血性心臟病患者。必須1~2周以上逐漸停藥。 7.臨床試驗(yàn)中卡維地洛可導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩,當(dāng)脈搏<55次/分,必須減量。 8.低血壓﹑體位性低血壓和暈厥在首次服藥30天內(nèi)發(fā)生的危險(xiǎn)最高,為減少這些事件的發(fā)生,心功能不全患者的開(kāi)始治療劑量為2.125mg/次,一日二次。高血壓患者為6。25mg/次,一日二次。緩慢加量,并且與食物同時(shí)服用。起始治療期,患者必須小心避免如駕駛或危險(xiǎn)操作等情況。 9.罕見(jiàn)心功能不全患者腎功能惡化,尤其是低血壓(收縮壓<100mmHg)﹑缺血性心臟病和彌漫性血管疾病﹑和/或潛在腎功能不全者。停藥后腎功能恢復(fù)至基線水平。此類患者在加量時(shí)建議監(jiān)測(cè)腎功能,如腎功能惡化,停藥或減量。 10.卡維地洛加量期可能出現(xiàn)心功能不全惡化或體液潴留,必須增加利尿劑,卡維地洛不加量直到臨床穩(wěn)定。偶爾需要卡維地洛減量或暫時(shí)停藥。 11.嗜鉻細(xì)胞瘤患者在使用β-受體阻滯劑之前應(yīng)先使用α-受體阻滯劑。雖然卡維地洛具有β-受體和α-受體阻滯活性,但尚無(wú)在這類患者中使用的臨床經(jīng)驗(yàn)。因此,懷疑嗜鉻細(xì)胞瘤的患者使用卡維地洛時(shí)須小心。 12.變異性心絞痛患者使用非選擇性β-受體阻滯劑時(shí)可能誘發(fā)胸痛。雖然卡維地洛的α-受體阻滯活性可能預(yù)防心絞痛的發(fā)生,但尚無(wú)在這類患者中使用的臨床經(jīng)驗(yàn)。因此,懷疑變異性心絞痛的患者使用卡維地洛時(shí)須小心。1。.過(guò)敏反應(yīng)的危險(xiǎn):對(duì)許多過(guò)敏原有嚴(yán)重過(guò)敏病史的患者對(duì)重復(fù)使用可能發(fā)應(yīng)更強(qiáng)烈,此類患者可能對(duì)治過(guò)敏的常規(guī)劑量腎上腺素?zé)o反應(yīng)。 13.非過(guò)敏性氣管痙攣(如慢性支氣管炎和肺氣腫)支氣管痙攣疾病的患者一般禁止使用β受體阻滯劑。對(duì)其他降壓藥物無(wú)反應(yīng)或不能耐受者可小心使用卡維地洛,應(yīng)用最小的有效劑量,盡量減少對(duì)內(nèi)源性或外源性β-激動(dòng)劑的抑制。 14.患者須知:(1)無(wú)醫(yī)師的同意下不得突然停藥。(2)充血性心力衰竭患者如果出現(xiàn)體重增加或呼吸困難增加等心功能惡化的癥狀時(shí),必須向醫(yī)師請(qǐng)教。(3)站位時(shí)血壓可能下降,導(dǎo)致眩暈,罕見(jiàn)昏暈,這時(shí)坐下或躺下。(4)如果患者出現(xiàn)眩暈或昏暈,必須避免駕駛或危險(xiǎn)工作。(5)當(dāng)劑量必須調(diào)整時(shí)出現(xiàn)眩暈或昏暈,必須向醫(yī)師請(qǐng)教。(6)必須和食物同時(shí)服用。(7)糖尿病患者必須向醫(yī)師報(bào)告任何血糖水平的變化。(8)戴隱形眼鏡者可能會(huì)出現(xiàn)流淚。

1.與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉(zhuǎn)氨酶的水平。建議在治療前,調(diào)整劑量前或其他需要時(shí), 應(yīng)測(cè)定肝功能。伴有活動(dòng)性肝臟疾病或不明原因的持續(xù)性轉(zhuǎn)氨酶升高的患者,禁用普伐他汀。對(duì)近期患過(guò)肝臟疾病、提示有肝臟疾?。ɡ?,不明原因的持續(xù)性轉(zhuǎn)氨酶升高,黃疸),酗酒的患者,使用普伐他汀需謹(jǐn)慎。對(duì)于這些患者,宜從最小推薦劑量開(kāi)始,逐步調(diào)整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復(fù)檢. 直到肝功能恢復(fù)正常。若AST或ALT持續(xù)超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用普伐他汀。 有上市后報(bào)告使用他汀類包括本品治療的患者出現(xiàn)致死性和非致死性肝衰竭。如果在使用本品過(guò)程中出現(xiàn)嚴(yán)重肝功能損害伴臨床癥狀和/或高膽紅素血癥或黃疸,立即停止使用本品,如果找不到其他原因?qū)е律鲜雠R床表現(xiàn),不可再使用本品。 2.普伐他汀和其他同類藥物偶有因橫紋肌溶解引起肌紅蛋白尿燃發(fā)急性腎功能衰竭的病例報(bào)告。腎損害病史可能是出現(xiàn)橫紋肌溶解的一個(gè)危險(xiǎn)因素,這類患者需密切監(jiān)測(cè)藥物對(duì)骨骼肌的影像。 與其它他汀類藥物一樣,普伐他汀可引起無(wú)并發(fā)癥的肌痛(肌病定義為肌肉疼

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