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非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:孟魯司特鈉咀嚼片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20064370

生產(chǎn)企業(yè): 四川大冢制藥有限公司

功能主治:本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
孟魯司特鈉咀嚼片
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硫酸特布他林霧化液
硫酸特布他林霧化液
主要成分

本品主要成份為孟魯司特鈉。

本品活性成份為硫酸特布他林 化學(xué)名稱:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1) 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4 分子量:548.66

生產(chǎn)企業(yè)

四川大冢制藥有限公司

AstraZenecaAB

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064370

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20140108

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用法用量

每日一次。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。過(guò)敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。 ...

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

不良反應(yīng)的程度和劑量相關(guān)。 在使用推薦劑量時(shí)全身的不良反應(yīng)的發(fā)生率低。大多數(shù)不良反應(yīng)報(bào)告是擬交感神經(jīng)胺類(lèi)的特性反應(yīng),一般在用藥1-2周后逐漸消退。 常見(jiàn)(>1/100): 一般:頭痛 循環(huán)系統(tǒng):心悸、心動(dòng)過(guò)速 肌肉骨骼系統(tǒng):震顫、肌肉痙攣 罕見(jiàn)(<1/1000): 循環(huán)系統(tǒng):心律失常(如:心房顫動(dòng),室上性心動(dòng)過(guò)速和早搏) 皮膚:蕁麻疹、皮疹 呼吸道:支氣管痙攣 代謝:低鉀血癥 精神:行為異常和睡眠障礙 消化:惡心

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無(wú)妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應(yīng)避免服用本品。 全球上市后經(jīng)驗(yàn)顯示,妊娠期間使用本品后有罕見(jiàn)的新生兒先天性肢體缺陷的報(bào)道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。 尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 兒童用藥:已在6個(gè)月至14歲兒童進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個(gè)月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 研究表明本品不會(huì)影響兒童的生長(zhǎng)速度。 老年用藥:不適用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 懷孕期用藥無(wú)已知危險(xiǎn),但仍建議懷孕的前三個(gè)月慎用。曾有報(bào)道指出,孕婦采用β2受體激動(dòng)劑治療后的早產(chǎn)新生兒發(fā)生一過(guò)性的低血糖癥。 哺乳期 特布他林可隨乳汁分泌,但在治療劑量時(shí)不會(huì)對(duì)乳兒產(chǎn)生不良影響。 兒童用藥:參見(jiàn) 老年用藥:同成人。

藥理作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

特布他林是一種腎上腺素β2受體激動(dòng)劑,通過(guò)選擇性興奮β2受體擴(kuò)張支氣管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纖毛清潔功能,從而加速黏液分泌物的清除。

注意事項(xiàng)

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。 雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質(zhì)激素劑量,但不應(yīng)用本品突然取代吸入或口服糖皮質(zhì)激素。 服用本品的患者有精神神經(jīng)事件的報(bào)道(見(jiàn)不良反應(yīng))。由于其他因素也可能導(dǎo)致這些事件,因此不能確認(rèn)是否與本品相關(guān)。醫(yī)生應(yīng)與患者和/或護(hù)理人員探討這些不良事件?;颊吆?或護(hù)理人員應(yīng)被告知,如果發(fā)生這些情況,應(yīng)通知醫(yī)生。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質(zhì)激素劑量時(shí),極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀?lèi)夯?、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量時(shí),建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。

嚴(yán)重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經(jīng)治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 博利康尼可能會(huì)產(chǎn)生心血管影響,一些來(lái)自于上市后數(shù)據(jù)和已發(fā)表文獻(xiàn)的證據(jù)表明,心肌缺血的出現(xiàn)與β激動(dòng)劑有關(guān)。對(duì)于那些正在接受博利康尼治療的患有嚴(yán)重心臟疾?。ㄈ缛毖孕呐K疾病。心律失常或嚴(yán)重心力衰竭)的患者,如果他們出現(xiàn)胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀,應(yīng)被警告立即就醫(yī),應(yīng)當(dāng)注意對(duì)例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評(píng)估,因?yàn)楹粑到y(tǒng)疾病或心臟病都可引起這些癥狀。 β2受體激動(dòng)劑可能會(huì)引起低鉀血癥,當(dāng)本品與黃嘌呤衍生物、類(lèi)固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此,對(duì)高?;颊邞?yīng)監(jiān)測(cè)血清鉀的濃度,特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴(yán)重哮喘時(shí)。 β2受體激動(dòng)劑可引起高血糖,建議對(duì)伴有糖尿病的患者在開(kāi)始使用特布他林時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血糖。 應(yīng)告知患者,如果原先有效的劑量不再產(chǎn)生相同的緩解作用,則應(yīng)咨詢醫(yī)生。這可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治療。 對(duì)18個(gè)月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進(jìn)一步降低。在一些病例,有報(bào)道在眼部曾單用過(guò)異丙托銨噴霧劑或聯(lián)合使用腎上腺素β2受體激動(dòng)劑的患者發(fā)生

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