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凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)
凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)

凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)

批準文號:國藥準字S20030030

生產(chǎn)企業(yè): 北京凱因科技股份有限公司

功能主治:1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)
凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

主要組成成分:重組人干擾素α2b、人血白蛋白

主要成分為托伐普坦。

生產(chǎn)企業(yè)

北京凱因科技股份有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20030030

國藥準字H20110115

說明
作用與功效

1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

本品可以肌內(nèi)注射、皮下注射和病灶注射。 1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。 2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。 3.丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。 4.帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環(huán)鳥苷。 5.尖銳濕疣:可單獨應用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。 6.毛細胞白血病:2~8×106IU/m2/天,連用至少3個月。 7.慢性粒細胞白血?。?~5×106IU/m2/天,肌內(nèi)注射。可與化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。 8.多發(fā)性骨髓瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內(nèi)注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用。 9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內(nèi)注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用。 10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。 11.腎細胞癌:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。 12.喉乳頭狀瘤:3×106IU/m2,肌內(nèi)注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。 13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續(xù)5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。 14.基底細胞癌:5×106IU,瘤灶內(nèi)注射,3次/周,3周。 15.卵巢癌:5~8×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

1.對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史者。 2.患有嚴重心臟疾病者。 3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。 4.癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者。 5.有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中,發(fā)生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進行對照試驗。對于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對胎兒的危險性后方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產(chǎn)的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經(jīng)口給予托伐普坦時,托伐普坦可經(jīng)乳汁排泄。由于很多藥物都可經(jīng)人乳汁排泄,且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴重的不良反應,所以應根據(jù)需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經(jīng)驗中,老年患者和年輕患者的反應也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

藥理作用

使用本品常見有發(fā)燒、頭痛、寒戰(zhàn)、乏力、肌痛、關節(jié)痛等癥狀,常出現(xiàn)在用藥的第一周,不良反應多在注射48小時后消失。如遇嚴重不良反應,須修改治療方案或停止用藥。一旦發(fā)生過敏反應,應立即停止用藥。少數(shù)病人可出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少等血象異常,停藥后即可恢復正常。偶見有厭食、惡心、腹瀉、嘔吐、脫發(fā)、血壓升高或降低、神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等不良反應。

注意事項

1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異?,F(xiàn)象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。 2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產(chǎn)生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監(jiān)測血壓和電解質(zhì)水平;5. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。

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