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凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)
凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)

凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)

批準文號:國藥準字S20030030

生產(chǎn)企業(yè): 北京凱因科技股份有限公司

功能主治:1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)
凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

主要組成成分:重組人干擾素α2b、人血白蛋白

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

北京凱因科技股份有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字S20030030

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

本品可以肌內(nèi)注射、皮下注射和病灶注射。 1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。 2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。 3.丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。 4.帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環(huán)鳥苷。 5.尖銳濕疣:可單獨應用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。 6.毛細胞白血?。?~8×106IU/m2/天,連用至少3個月。 7.慢性粒細胞白血?。?~5×106IU/m2/天,肌內(nèi)注射??膳c化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。 8.多發(fā)性骨髓瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內(nèi)注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用。 9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內(nèi)注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用。 10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。 11.腎細胞癌:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。 12.喉乳頭狀瘤:3×106IU/m2,肌內(nèi)注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。 13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續(xù)5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。 14.基底細胞癌:5×106IU,瘤灶內(nèi)注射,3次/周,3周。 15.卵巢癌:5~8×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg??芍辽僭谛陨钋?0分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調(diào)整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調(diào)整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1.對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史者。 2.患有嚴重心臟疾病者。 3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。 4.癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者。 5.有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結(jié)膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

藥理作用

使用本品常見有發(fā)燒、頭痛、寒戰(zhàn)、乏力、肌痛、關節(jié)痛等癥狀,常出現(xiàn)在用藥的第一周,不良反應多在注射48小時后消失。如遇嚴重不良反應,須修改治療方案或停止用藥。一旦發(fā)生過敏反應,應立即停止用藥。少數(shù)病人可出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少等血象異常,停藥后即可恢復正常。偶見有厭食、惡心、腹瀉、嘔吐、脫發(fā)、血壓升高或降低、神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等不良反應。

注意事項

1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現(xiàn)象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。 2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產(chǎn)生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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