復方甘草酸單銨注射液

乙酰半胱氨酸泡騰片

本品為復方制劑，其組份為：每1ml含甘草酸單銨（C42H65NO16·2H2O）為1.80～2.20mg、鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)為1.45～1.65mg、甘氨酸(C2H5NO2)為18.0～22.0mg。

本品主要成份為：乙酰半胱氨酸。

常熟雷允上制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

國藥準字H20053215

國藥準字H20057334

用于急、慢性，遷延型肝炎引起的肝功能異常；對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌癥有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支氣管炎（CB）、肺氣腫（PE）等慢性呼吸系統感染。

靜脈滴注。一次20－80ml，加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250－500ml注射液稀釋后，緩慢滴注。一日1次。靜脈注射。一次20－80ml，加入等量5%葡萄糖注射液，緩慢靜脈推注。一日1次。肌內或皮下注射。一次2－4ml，小兒一次2ml或遵醫(yī)囑。一日1－2次。

成人一日1-2次，一次1片（600mg），以溫開水（≤40℃）溶解后服用。

1、對本品過敏者禁用。2、嚴重低鉀血癥、高鈉血癥患者禁用。3、高血壓、心衰患者禁用。4、腎功能衰竭患者禁用。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應見下表。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明，本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用，治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥：本品僅用于成人。 老年用藥：老年患者本品藥動學特征無明顯改變，一般不調整給藥。

納差、惡心、嘔吐、腹脹，以皮膚瘙癢、蕁麻疹、口干和浮腫，心腦血管系統常見頭痛、頭暈、心悸及高血壓增高，以上癥狀一般較輕，不影響治療。

本品為粘痰溶解劑，具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基（-SH）能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵（-S-S）斷裂，從而降低痰的粘滯性，并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽（GSH-）的必需氨基酸，在保持適當的GSH水平方面起著重要的作用，從而有助于保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理：小鼠經口攝入的LD50為7888mg/Kg，大鼠經口LD50>6000mg/Kg?；貜屯蛔冊囼灒ˋmes試驗）顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

1、性狀發(fā)生改變時禁用。2、治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度、如出現高血壓、水鈉潴留，低血鉀等情況應停藥或適當減量。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情，如有支氣管痙攣發(fā)生應立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味，這并不是產品變質引起的，而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應保存在小兒不易接觸處，本品應在有效期內使用。