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魚腥草注射液
魚腥草注射液

魚腥草注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:魚腥草注射液

批準文號:國藥準字Z61021458

生產(chǎn)企業(yè): 陜西春暉藥業(yè)有限公司

功能主治:癰癤、肺膿瘍、痰熱、白帶、咳嗽、尿路感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
魚腥草注射液
魚腥草注射液
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

魚腥草

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西春暉藥業(yè)有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批準文號

國藥準字Z61021458

注冊證號H20180074

說明
作用與功效

癰癤、肺膿瘍、痰熱、白帶、咳嗽、尿路感染

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次2-4ml,一日4-6ml。靜脈滴注,一次20-100ml,用5-10%葡萄糖注射液稀釋后應用,或遵醫(yī)囑。

成人和老年人:氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。

副作用

尚不明確。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關(guān)不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關(guān),除臨床研究經(jīng)驗以外,還有不良反應的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期:動物實驗結(jié)果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出,不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見,服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育:在動物實驗中未發(fā)現(xiàn)氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥:尚無在兒童中使用的經(jīng)驗。老年用藥:參見【用法用量】。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

1. 服用前應進行血小板功能檢測;2. 避免與肝酶誘導劑合用;3. 有出血風險患者慎用;4. 定期監(jiān)測血象;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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